Изучение клонированных последовательностей ДНК мыши, гомологичных длинной двуспиральной РНК Букринский, Михаил Ильич

Краткое описание

Букринский,МихаилИльич.ИзучениеклонированныхпоследовательностейДНКмыши,гомологичныхдлиннойдвуспиральнойРНК: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.03. - Москва, 1984. - 128 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 3
с меченными пробами 20. Гибридизация иммобилизованной на ДБМ-бумагеРНКс меченными пробамиДНК21. Определение первичной структурыДНКРЕЗУЛЬТАТЫ 1. КлонированиепоследовательностейДНКмыши,гомологичныхдсРНК-А 2. ПриродапоследовательностиAI и ее струк­ турная организация 3. ПриродапоследовательностиА2 и ее струк­ турная организация 4. Транскрипция элементов AI и А2 50 51 53 56 57 60 61 61 63 63 64 64 65 69 69 74 78 86 4...

стр. 5
транскрипции мРНК ядерный предшественник мРНК гетерогенная ядернаяРНКдвуспиральнаяРНКосновные фракции дсРЖ гомополимерный участок молекулРНКиДНКРНК, содержащая поли (А) мобильные диспергированные геныдлинныеконцевые повторы Щ Г интрацистернальные А-частицы полиакрилаыидный гель диазобензилоксиметшщрованная

стр. 93
Основным результатом настоящей работы является клониро­ вание двухдлинныхповторяющихсяпоследовательностейгено­ мамыши. В качестве тест-пробы при клонировании использова­ ласьдлиннаядвуспиральнаяРНК(дсРНК-А). Выделенныепосле­ довательности, обозначенные как AI и А2, активно транскри­ бируются

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Букринский, Михаил Ильич
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
ГЛАВА I. Двуспиральные структуры в составе ядерной про-мРНК.
ГЛАВА 2. Мобильные диспергированные гены
ГЛАВА 3. Отличные от ВДГ протяженные повторяющиеся элементы в геноме дрозофилы.
ГЛАВА 4. Короткие рассеянные по геному млекопитающих повторы.
ГЛАВА 5. Эндогенные ретровирусы.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
I. Бактериальные штаммы и векторы для клонирования.
2» Выделение тотальной РНК из клеток асцитной карциномы Эрлиха.
3. Выделение ядерной и цитошгазматической РНК из клеток асцитной карциномы Эрлиха.
4. Выделение ядерной и цитошгазматической РНК из клеток печени и опухоли МОРС 21.
5» Выделение полиШ+РНК из различных препаратов РНК.
6. Введение метки в РНК.
7. Электрофорез РНК в агарозных гелях.
8. Выделение ДНК из клеток печени мыши.
9. Элвдия фрагментов ДНК из гелей.
10. Выделение плазмид.
11. Клонирование Фрагментов ДНК мыши в плазмиде pBZ 322.
12. Анализ клонированных последовательностей.
13. Клонирование фрагментов ДНК мыши в бактериофаге X 47.1.
14. Введение метки в ДНК.
15. Рестрикционный анализ ДНК.
16. Электрофорез фрагментов ДНК в агарозных и акриламидных гелях.
17. Деление цепей ДНК.
18. Иммобилизация ДНК на нитроцеллюлозннх фильтрах.
19. Гибридизация иммобилизованных на нитроцеллюлозе нуклеиновых кислот с меченными пробами.
20. Гибридизация иммобилизованной на ДБМ-бумаге РНК с меченными пробами ДНК.
21. Определение первичной структуры ДНК.
РЕЗУЛЬТАТЫ.
1. Клонирование последовательностей ДНК мыши, гомологичных дсРНК-А.
2. Природа последовательности AI и ее структурная организация.
3. Природа последовательности А2 и ее структурная организация.
4. Транскрипция элементов AI и А2.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
1. Структура и трансщшпция: AI.
2. Структура и транскрипция А2.
ВЫВОДЫ.