Кинетика образования и свойства промежуточных и неправильно свернутых мономерных и агрегированных форм актина Поварова, Ольга Игоревна

Краткое описание

Поварова,ОльгаИгоревна.Кинетикаобразованияисвойствапромежуточныхинеправильносвернутыхмономерныхиагрегированныхформактина: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.03. - Санкт-Петербург, 2005. - 115 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
06-3 РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК ИНСТИТУТ ЦИТОЛОГИИ На правах рукописиПОВАРОВАОЛЬГАИГОРЕВНАКИНЕТИКАОБРАЗОВАНИЯИСВОЙСТВАПРОМЕЖУТОЧНЫХИНЕПРАВИЛЬНОСВЕРНУТЫХМОНОМЕРНЫХИАГРЕГИРОВАННЫХФОРМАКТИНАДиссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук 03.00.03 — Молекулярная биология

стр. 2
состояние белка 1.1.8. Нашивное состояние — отвечает ли оно глобальному минимуму свободной энергии? 1.1.9.Промежуточныесостояния, их роль вобразованииагрегированныхформбелков 1.2.Свойстваактинав различных структурных состояниях 1.2.1. Собственная флуоресценция нативногоактина. Микроокружение триптофановых остатков и их вклад во флуоресценцию белка 1.2.2. Инактивированныйактин— термодинамически стабильноепромежуточное...

стр. 3
эксперименты по сворачиванию-разворачиваниюактина2.4. КД измерения 2.5 Фосфоресцентные измерения ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ 3.1.Кинетикаденатурацииактина3.1.1. Существенно развернутый кинетический интермедиат, предшествующийобразованиюинактивированногоактина3.1.2. Кинетические константы процесса денатурацииактинагуанидингидрохлоридом 3.1.3.Кинетикаразворачиванияактинаформамидом 3.1.4.Кинетикаобразования...

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Поварова, Ольга Игоревна
ВВЕДЕНИЕ.
Актуальность исследования.
Цели и задачи исследования.
Научная новизна исследований.
Теоретическое и практическое значение работы.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Современные представления о структуре и фолдинге белков. Промежуточные и неправильно свернутые состояния, их роль в образовании нативного белка и нарушениях фолдинга.
1.1.1. Первичная структура белка определяет его нашивную пространственную структуру и путь сворачивания.
1.1.2. Особенности фолдинга белков в клетке.
1.1.3. Одностадийное кооперативное сворачивание небольших белков.
1.1.4. Сворачивание белков через образование промежуточных состояний
1.1.5. Модель энергетической воронки.
1.1.6. Переходное состояние и ядро сворачивания.
1.1.7. Развернутое состояние белка.
1.1.8. Нативное состояние — отвечает ли оно глобальному минимуму свободной энергии?.
1.1.9. Промежуточные состояния, их роль в образовании агрегированных форм белков.
1.2. Свойства актина в различных структурных состояниях.
1.2.1. Собственная флуоресценция нативного актина. Микроокружение триптофановых остатков и их вклад во флуоресценцию белка.
1.2.2. Инактивированный актин - термодинамически стабильное промежуточное состояние белка.
1.2.3. Вторичная структура нативного и инактивированного актина.
1.2.4. Диэлектрические и релаксационные свойства микроокружения триптофановых остатков нативного и инактивированного актина
1.2.5. Локализация триптофановых остатков в инактивированном актине.
1.2.6. Гидродинамические размеры инактивированного актина.
1.2.7. Внутримолекулярная подвижность триптофановых остатков нативного и инактивированного актина.
1.2.8. Свойства поверхности инактивированного актина.
1.2.9. Представляет ли инактивированныи актин структуру типа расплавленной глобулы?.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Получение, очистка и характеристика препаратов актина.
2.2. Флуоресцентные измерения.
4 2.3. Кинетические эксперименты по сворачиванию-разворачиванию актина
2.4. КД измерения.
2.5 Фосфоресцентные измерения.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Кинетика денатурации актина.
3.1.1. Существенно развернутый кинетический интермедиат, предшествующий образованию инактивированного актина.
3.1.2. Кинетические константы процесса денатурации актина
4 гуанидингидрохлоридом.
3.1.3. Кинетика разворачивания актина формамидом.
3.1.4. Кинетика образования инактивированного актина.
3.2. Специфические взаимодействия актина с гуанидингдрохлоридом.
3.3. Новая схема процессов сворачивания-разворачивания актина.
ВЫВОДЫ.