Лекарственные системы противоопухолевого действия на основе микросфер из поли-3-оксибутирата Филатова Елена Викторовна

Краткое описание

Филатова,ЕленаВикторовна.Лекарственныесистемыпротивоопухолевогодействиянаосновемикросферизполи-3-оксибутирата: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.01.04 /ФилатоваЕленаВикторовна; [Место защиты: Федер. исслед. центр "Фундамент. основы биотехнологии" РАН]. - Москва, 2019. - 166 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР «ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕОСНОВЫБИОТЕХНОЛОГИИ» РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК На правах рукописиФИЛАТОВАЕЛЕНАВИКТОРОВНАЛЕКАРСТВЕННЫЕСИСТЕМЫПРОТИВООПУХОЛЕВОГОДЕЙСТВИЯНАОСНОВЕМИКРОСФЕРИЗПОЛИ-3-ОКСИБУТИРАТА03.01.04 Биохимия Диссертация на соискание ученой степени кандидата

стр. 6
калориметрия ЛФ —лекарственнаяформа ЛВ —лекарственноевещество ЛС —лекарственноесредство ПГА —поли-гидрокси-алканоаты ПГлА — полигликолиды ПЛА —поли-лактиды ПОА —поли-окси-алканоаты ПОБ —поли-3-оксибутиратПОБВ —поли-3-оксибутират-со-3-оксивалерат ПОЛВ —противоопухолевоелекарственноевещесво ПКЛ — паклитаксел

стр. 24
инъекционныелекарственныесистемынаосновемикросферпредставлены импортными производителями. 25 2.МИКРОСФЕРЫ-ДЕПО ДЛЯ НАПРАВЛЕННОЙ ДОСТАВКИ ЦИТОСТАТИКОВ 2.1Микросферыкак перспективныесистемыадресной доставки цитостатиковМикросферывключают в свою полимерную матрицу химиотерапевтическиелекарственные

Оглавление диссертациикандидат наук Филатова Елена Викторовна
список сокращений
введение
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1. лекарственные формы с модифицированным
высвобождением
1.1. Фармакокинетические параметры
1.2. Классификация лекарственных форм с модифицированным высвобождением
2. микросферы-депо для направленной доставки
цитостатиков
2.1. Микросферы как перспективные системы адресной доставки
цитостатиков
2.2 Направленная доставка цитостатиков с помощью биополимерных
наночастиц
2.3. Использование нано-частиц металлов в полимерных управляемых системах адресной доставки
2.4. Методы получения микросфер
2.5. Примеры получения микросфер с цитостатиками
2.6. Противоопухолевая эффективность биополимерных микросфер
3. методы оценки биобезопасности новых лекарственных
препаратов
3.1. Доклиническое изучение токсичности (биобезопасности) противоопухолевых препаратов
3.2. Оценка биобезопасности и биосовместимости биополимерных систем in vitro на клеточных культурах
3.3. Исследования цитотоксического действия микросфер
на клеточных культурах
4. перспективы развития биодеградируемых материалов
медицинского назначения
4.1. Синтетические биодеградируемые материалы
4.2. Природные биодеградируемые материалы — полиоксиалканоаты
4.2.1. Открытие и исследование свойств полиоксиалканоатов
4.2.2. Учет особенностей и свойств полимеров при создании систем пролонгированного высвобождения лекарственных веществ
4.2.3. Преимущества полиоксиалканоатов для получения микросфер
4.2.4. Полиоксибутират — природный биосовместимый полимер
для получения микросфер
4.2.5. ПОБ и потенциал его использования в медицине
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
1. Штамм-продуцент ПОБ
2. Получение микробиологического высокоочищенного ПОБ
3. Выделение и очистка ПОБ из биомассы
4. Определение молекулярной массы полимера
5. Определение содержания ПОБ в клетках по Зевенхаузену
6. Химиотерапевтические лекарственные вещества, инкапсулируемые
в полимерную матрицу ПОБ
7. Получение микросфер из ПОБ с инкапсулированными ЛВ
8. Исследование контролируемого высвобождения цитостатиков из
полимерных микросфер in vitro
9. Исследование деградации микросфер из ПОБ in vitro
10. Сканирующая и трансмиссионная электронная микроскопии
11. Изучение химиотерапевтической активности микросфер при их взаимодействии с культурой клеток рака молочной железы человека линии MF^7
12. Оценка острой токсичности микросфер
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
1. микросферы с включением наночастиц металлов
1.1. Микросферы с включением наночастиц оксида железа Бе2О3
1.2 Микросферы с включением наночастиц золота
2. лекарственные системы с контролируемым высвобождением противоопухолевых лв
2.1. Параметры инкапсулирования и морфология микрочастиц с различными ПОЛВ
2.2. Микросферы с включением дексаметазона
2.3. Микросферы с доксорубицином
2.4. Микросферы с метотрексатом
2.5. Микросферы с паклитакселом
2.6. Микросферы с включением этопозида
2.7. Микросферы с хлорамбуцилом
3. кинетика высвобождения противоопухолевых лв
3.1. Сравнительный анализ профилей высвобождения различных ЛВ
3.2. Модели кинетического профиля высвобождения
3.2.1. Математическая модель диффузионного высвобождения ЛВ
3.2.2. Эмпирические модели кинетического профиля высвобождения
4. деградация микросфер с инкапсулированными лв
4.1. Деградация микросфер с инкапсулированными противоопухолевыми лекарственными веществами
4.2. Гидролитическая деструкция микросфер с инкапсулированным паклитакселом
5. химиотерапевтическая активность биополимерных микросфер с противоопухолевыми лв
5.1. Исследование химиотерапевтической активности микросфер с цито-статиками на культуре ткани опухолевых клеток
5.2. Результаты исследования биосовместимости микросфер с включением
цитостатиков
5.3. Оценка биосовместимости с помощью параметра IC5o
5.4. Оценка острой токсичности биополимерных микросфер с инкапсулированным паклитакселом in vivo
заключение
выводы
список литературы