Мутанты и гибриды в изучении генотипической изменчивости трансформированных клеток в культуре Игнатова, Татьяна Николаевна

Краткое описание

Игнатова,ТатьянаНиколаевна.Мутантыигибридывизучениигенотипическойизменчивоститрансформированныхклетоквкультуре: диссертация ... доктора биологических наук : 03.00.17. - Ленинград, 1983. - 281 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 5
другой, составляют две существенные характеристики попу­ ляцийтрансформированныхклетоквкультуреи в опухоли. В любой мо­ мент фенотипической игенотипическойпрогрессии в популяцияхтранс­ формированныхклетокчисло субпопуляций и степень их фенотипического разнообразия отражают давление отбора,

стр. 7
представлений о механизмахгенотипическойизменчивостив популя­ цияхтрансформированныхклетоквкультурена примереизученияста­ бильности наследования черт множественно измененного фенотипакле­ ток, устойчивых к ингибиторам размножения в процессе временной прогрессии стабильно устойчивых клонов и в различных

стр. 39
ДНК-последовательности, способные пере­ нести вклеткинормальных или минимальнотрансформированныхреци­ пиентов особенности фенотипатрансформированнойклетки. В то же время геном нормальныхклетоктаких последовательностей не имел, так как ДНК нормальныхклетокне ин^зуцировала фокусы трансформации или индуцировала

Оглавление диссертациидоктор биологических наук Игнатова, Татьяна Николаевна
ВВЕДЕНИЕ.
I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. КОНСТИТУТИВНЫЙ ХАРАКТЕР РЕГУЛЯЦИИ РАЗМНОЖЕНИЯ ТРАНСФОРМИРОВАННЫХ МЕТОК И ПШОТРОПНЫИ
ХАРАКТЕР ИЗМЕНЕНИЙ ИХ ФЕНОТИПА.
1.2. ПОДВИЖНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ КАК ФАКТОР ГЕНОТИ-ПИЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК.
1.3. ОНКОГЕНЫ В ИЗУЧЕНИИ ГШОТИШЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК В КУЛЬТУРЕ.
1.4. МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ ОНКОГЕНОВ.
1.5. ГЕНОТШ1ЧЕСКАЯ ИЗШЩВОЖ; ТРАНСФОРМИРОВАННЫХ МЕТОК ЭДОУСТОЙЧИВЫХ'1ШГ1.
1.6. ХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТР01Ш В КЛЕТКАХ ОПУХОЛЕВЫХ
И ЯДОУСТОЙЧИВЫХ ЛИНИИ.
II. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛ1ЭДОВАНШ.
II. I. Линии клеток и их краткая характеристика.
П.2. Селекция клонов, устойчивых к ингибиторам размножения.IQ
П.З. Определение эффективности клонирования линий и клонов.
П.4. Определение скорости размножения и величины насыщающей плотности популяций.IQ
П.5. Гибридизация клеток с использованием целых клеток и микроклеток.
П.6. Получение "фокусов" трансформации-в культурах линии CgH/IOT 1/2.IQ
11.7. Определение онкогенности клеток.IQ
П.8. Определение содержания цАМФ и активности ферментов АЦ и ФДЭ.
П.9. Определение активности фермента Па^к+-АТФазы.
П. 10. Определение потоков тлоновалентных катионов
П.II. Определение дыхательной активности клеток.
П. 12. Определение общего содержания и количества ин,диви,дуальных ганглиозидов.
П.13. Изучение особенностей митохондрий и митохондриальной ДНК.
Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ.
Ш.1. ИССЛЕДОВАНИЕ ФШОТИПИЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ В ПОПУЛЯЦИЯХ ТРАНСФОРМИРОВАННЫХ КЛЕТОК ПО ПРИЗНАКАМ УСТОЙЧИВОСТИ К ИНГИБИТОРАМ РАЗШОЖЕНЙЯ.
HI.I.I. Влияние БДУ, ЭМС, АД, ЛМЕА и гистона HI на частоту обнаружения устойчивых к АГ вариантов. Г
Ш.1.2. Влияние ЭМС, МННГ на частоту обнаружения вариантов, устойчивых к БЭ и КХ. Иц
Ш.2. ИССЛЕДОВАНИЕ ФЕНОТШШЧЕСКОЙ СТАБИЛЬНОСТИ КЛОНОВ, УСТОЙЧИВЫХ К АГ, БЭ и КХ ПОСЛЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ В НЕСЕПЕКТИВНЫХ УСЛОВИЯХ. П
Ш.2.1. Изучение стабильности наследования признака устойчивости к АГ в клонах популяций ДСНО и ЛСНО. Г
Ш.2.2. Изучение стабильности наследования признака устойчивости к БЭ.11°
Ш.2.3. Изучение стабильности наследования признака устойчивости к КХ.
Ш.З. ПРИРОДА УСТОЙЧИВОСТИ ВАРИАНТОВ К БЭ И КХ.12б
Ш.3.1. Множественная устойчивость резистентных вариантов к неселективным агентам. Меж-клональная и внутриклональная гетерогенность, jgg
Ш.З.2. Исследование проницаемости мембраны клеток устойчивых вариантов. Потенциирование проницаемости . ГЗО
Ш.3.3. Наследование устойчивости к БЭ и КХ в гибридах.
Ш.3.4. Влияние БЭ на частоту обнаружения "фокусов" трансформации в культурах линии С3НТ10 1/2.
Ш.4. ИССЛЕДОВАНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ ФЕНОТИПА И ПРИЗНАКОВ, СВЯЗАННЫХ С РАЗМНОЖЕНИЕМ КЛЕТОК, УСТОЙЧИВЫХ ДС БЭ и КХ.
Ш.4.1. Исследование зависимости размножения устойчивых клонов от сывороточных факторов и от плотности культуры
Ш.4.2. Наследование в гибридах способности клеток, устойчивых к БЭ, размножаться без сыворотки.
Ш.4.3. Связь между изменением внутриклеточного и экстраклеточного цАШ и изменением характера размножения клеток, чувствительных и устойчивых к БЭ.
Ш.4.4. Связь размножения клеток чувствительных и устойчивых вариантов с гидролитической активностью Па+Л^-АТФазы и потоками моновалентных катионов.
Ш.4.5. Изучение количества и состава ганглиозидов клеток, чувствительных и устойчивых к БЭ
Ш.4.6. Онкогенность клеток, устойчивых к БЭ и КХ.
Наследование онкогенности в гибридах
Ш.4.7. Исследование особенностей митохондрий и внутриклеточных мембран в клетках, устойчивых к БЭ.
Ш.4.8. Изучение дыхательной активности и цитохромс-оксидазы клеток, устойчивых к БЭ.
Ш.4.9. Определение ДНК в митохондриях клеток L, чувствительных и устойчивых к БЭ
Ш.5. ПОВЕДЕНИЕ ШДЙВИДУМЬНЫХ ХРОМОСОМ В КЛЕТКАХ, УСТОЙЧИВЫХ К КХ И БЭ, И ЕГО НАСЛЕДОВАНИЕ В ШБРИДАХ.
HI.5.I. Последовательность перестроек хромосом в клетках субклонов Г
Ш.5.2. Последовательность перестроек хромосом в клетках субклонов V79, устойчивых к БЭ
III.5.3. Изучение наследования в гибридах особенностей кариотипа и способности к синтезу сывороточных белков.