Нарушение активации ядер гепатоцитов крысы в условиях последствия алкилирующего агента (популяционно-клеточное исследование) Вахтель, Николай Маркович

Краткое описание

Вахтель,НиколайМаркович.Нарушениеактивацииядергепатоцитовкрысывусловияхпоследствияалкилирующегоагента:популяционно-клеточноеисследование: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.11. - Москва, 1984. - 130 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
На правах рукописи ВАХТЕПЬНИКОЛАЙ1МРК0ВИ5НАРУШЕНИЕАКТИВАЦИЙЯДЕРГЕПАТОЦИТОВКРЫСЫВУСЛОВИЯХПОСЛВДЕЙСТВИа АЛКИШРУЩЕГОАГЕНТА(популяционно-шгеточноеисследование) 03.00.11 - эмбриология и гистология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель доктор

стр. 2
индукции 3.3.1. Анализгепатоцитовиигактных и индащюванных фенобарбиталом животных. 3.3.2. Анализ процессаактивацииядергепатоцитовкрысывусловияхпоследействия дипина в дозе 15 мг/кг. 58 64 " 64 73 Стр. S.3.S. Анализактивацииядергепатоцитовкрысывусловияхпоследействия дипина в дозе 30 мг/кг 3.3.4.

стр. 7
гуляции практически всех метаболических процессов, в основе кото­ рых лежат изменения биосинтеза в клетке. Целью настоящегоисследованияявилось изучение процессаакти­ вацииядергепатоцитовкрысыв условиах последействия малых (терапевтических) доз типичного представителяалкилирующихагентов(дипина). Задачиисследования1. Разработать цитологический метод количественной оценкиак­ тивацииядергепатоцитов...

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Вахтель, Николай Маркович
БВВДЕНИЕ.
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Основные принципы и механизмы алкшщрования.
1.2. Первичные молекулярные продукты алкшщрования важнейших макромолекул клетки.
1.3. Генотоксические и мутагенные свойства алкшщрувдих агентов.
1.4. Модификация повреждений, вызванных алкшщругащши агентами.
1.5. Воздействие алкиляторов на ядерный хроматин.
1.6. Характеристика типичного алкилирующего агента, отечественного противоракового препарата дипина.
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕВД Ш СЛЕДОВАНИЯ.
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ЖЗСЛВДОВАНИЙ.
3.1. Разработка метода оценки функционального состояния единичной клетки и клеточной популяции. Модель реорганизации хроматина клеточного ядра под действием генного индуктора фенобарбитала.
3.2. Исследование ранних этапов последействия дипина в условиях генной индукции.
3.3. Популяционно-клеточный анализ гепатоцитов крысы при действии дипина и последующей генной индукции.
3.3.1. Анализ гепатоцитов иигактнюс и индащрован- " ных фенобарбиталом животных.
3.3.2. Анализ процесса активации ядер гепатоцитов крысы в условиях последействия дипина в дозе 15 мг/кг.
3.3.3. Анализ активации ядер гепатоцитов крысы в условиях последействия дипина в дозе
30 мг/кг.
3.3.4. Анализ характера активации ядер гепатоцитов врысы после воздействия дипина на функционально стимулированную печень.
3.3.5. Длительность существования повреждений в клетках печени крыс, приводящих к нарушению активации ядер гепатоцитов.
3.3.6. Популяционно-клеточный анализ активации ядер гепатоцитов крысы после многократного воздействия дипина.
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛВДОВШЯ. вывода.
УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ.