Нейропротекторная эффективность новых соединений и комплексов карнозина в моделях экспериментального паркинсонизма, индуцированного экзогенными нейротоксинами Куликова Ольга Игоревна

Краткое описание

Куликова,ОльгаИгоревна.Нейропротекторнаяэффективностьновыхсоединенийикомплексовкарнозинавмоделяхэкспериментальногопаркинсонизма,индуцированногоэкзогенныминейротоксинами: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.02.08; 03.01.04 /КуликоваОльгаИгоревна; [Место защиты: ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»]. - Москва, 2022. - 178 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «РОССИЙСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ДРУЖБЫ НАРОДОВ» На правах рукописиКуликоваОльгаИгоревнаНейропротекторнаяэффективностьновыхсоединенийикомплексовкарнозинавмоделяхэкспериментальногопаркинсонизма,индуцированногоэкзогенныминейротоксинами03.01.04 «Биохимия» 03.02.08 «Экология»

стр. 4
новыхсоединенийикомплексоввмоделиротенон-индуцированногопаркинсонизма........................................ 86 3.2.6. Оценканейропротекторногодействияновыхсоединенийикомплексоввмоделипаракват-индуцированногопаркинсонизма....................................... 88 5 3.2.7. Оценканейропротекторногодействияновыхсоединенийикомплексовкарнозинав...

стр. 9
2019]. В литературе отсутствуют данные онейропротекторныхсвойствахновыхсоединенийикомплексовкарнозина: STK, СцК, ЛипК и наномицеллярногокомплексакарнозин-липоевая кислота (КЛК) вмоделяхэкспериментальногопаркинсонизма. Цель исследования: Изучениенейропротекторнойэффективностиновыхсоединенийикомплексовна основекарнозинавмоделяхэкспериментального...

Оглавление диссертациикандидат наук Куликова Ольга Игоревна
Введение
1. Обзор литературы
1.1. Эпидемиология и патогенез болезни Паркинсона
1.2. Факторы риска развития болезни Паркинсона
1.3. Экзогенные факторы риска развития болезни Паркинсона
1.3.1. Пестициды
1.3.2. Хлорорганические, фосфорорганические пестициды и пиретроиды
1.3.3. Тяжелые металлы и металлы с переменной валентностью
1.3.4. Полихлорированные бифенилы
1.3.5. Хлорсодержащие растворители
1.3.6. Наноразмерные частицы
1.4. Моделирование болезни Паркинсона
1.4.1. Генетические модели
1.4.2. Модели с использованием нейротоксинов
1.4.3. Моделирование болезни Паркинсона на клеточных культурах
1.4.4. Общий механизм действия нейротоксинов при моделировании болезни Паркинсона
1.5. Окислительный стресс и возможности антиоксидантной терапии болезни Паркинсона
1.5.1. Карнозин
1.5.2. Витамин Е и тролокс
1.5.3. Липоевая кислота
1.5.4. Салицилаты
1.5.5. Производные карнозина
2. Материалы и методы
2.1. Эксперименты in vitro
2.1.1. Получение и идентификация структуры новых соединений и комплексов карнозина
2.1.2. Определение устойчивости новых соединений и комплексов карнозина к гидролизу карнозиназой сыворотки крови
2.1.3. Метод железо-индуцированной хемилюминесценции биологических образцов
2.1.4. Прямое окисление стабильного радикала ДФПГ (ДФПГ-тест)
2.1.5. Культивирование клеток нейробластомы человека SH-SY5Y, дифференцировка по дофаминергическому типу
2.1.6. Моделирование токсин-индуцированного паркинсонизма
2.1.7. Определение жизнеспособности клеток по МТТ-тесту
2.1.8. Определение количества лактатдегирогеназы в культуральной среде (ЛДГ-тест)
2.1.9. Флуоресцентная микроскопия
2.1.10. Определение уровня АФК и количества клеток погибших по пути некроза или апоптоза при помощи флуоресцентных красителей
2.1.11. Измерение содержания медиаторов-моноаминов и их метаболитов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
2.2. Эксперименты in vivo
2.2.1. Содержание животных
2.2.2. Моделирование ранней стадии паркинсонизма у крыс линии Вистар, индуцированнного однократным интраназальным введением МРТР
2.2.3. Моделирование паркинсонизма у крыс линии Вистар, индуцированного хроническим подкожным введением ротенона
2.2.4. Гистологическое выявление клеток при окраске по методу Ниссля и проведение морфометрической оценки
2.3. Статистическая обработка результатов
3. Результаты и обсуждение
3.1. Определение физико-химических свойств новых соединений и комплексов карнозина
3.1.1. Определение устойчивости новых соединений и комплексов карнозина к гидролизу под действием сывороточной карнозиназы
3.1.2. Комплексная оценка антиоксидантный свойств новых соединений и комплексов карнозина
3.1.3. Оценка антирадикальной активности по ДФПГ-тесту
3.2. Оценка антиоксидантного и нейропротекторного действия новых соединений и комплексов карнозина на культуре клеток нейробластомы человека
3.2.1. Влияние новых соединений и комплексов карнозина на жизнеспособность клеток, собственная цитотоксичность
3.2.2. Оценка дозозависимого влияния нейротоксинов на жизнеспособность клеток
3.2.3. Нейропротекторное действие новых соединений и комплексов карнозина в модели общего окислительного стресса
3.2.4. Оценка нейропротекторного действия новых соединений и комплексов в условиях токсичности тяжелого металла кадмия
3.2.5. Оценка нейропротекторного действия новых соединений и комплексов в модели ротенон-индуцированного паркинсонизма
3.2.6. Оценка нейропротекторного действия новых соединений и комплексов в модели паракват-индуцированного паркинсонизма
3.2.7. Оценка нейропротекторного действия новых соединений и комплексов карнозина в модели 6-ОНОА-индуцированного паркинсонизма
3.2.8. Оценка нейропротекторного действия новых соединений и комплексов в модели МРР+-индуцированного паркинсонизма
3.2.9. Влияние новых соединений и комплексов карнозина на высвобождение лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в культуральную среду в условиях ротенон-индуцированного паркинсонизма
3.2.10. Влияние комплекса КЛК на гибель клеток в условиях ротенон-индуцированного паркинсонизма, оцененная методом флуоресцентной микроскопии
3.2.11. Влияние комлпекса КЛК на количество клеток, погибших по пути апоптоза и/или некроза в условиях ротенон-индуцированного паркинсонизма
3.2.12. Влияние комплекса КЛК на уровень АФК в условиях ротенон-индуцированного паркинсонизма
3.2.13. Влияние комплекса КЛК на уровень катехол- и индоламинов и их метаболитов в условиях ротенон-индуцированного паркинсонизма
3.3. Протекторное действие комплекса КЛК в модели ранней стадии паркинсонизма у крыс, индуцированного интраназальным введением MPTP
3.3.1. Влияние комплекса КЛК на двигательную активность животных и пищевое поведение в челночной камере
3.3.2. Влияние комплекса КЛК на содержание катехоламинов в стриатуме
3.3.3. Влияние комплекса КЛК на антиоксидантный статус мозга
3.4. Протекторное действие комплекса КЛК в модели паркинсонизма у крыс, индуцированного хроническим подкожным введением ротенона
3.4.1. Влияние комплекса КЛК на вес животных и количество потребляемой ими пищи за час
3.4.2. Влияние комплекса КЛК на поведение животных в тесте «открытое
поле»
3.4.3. Влияние комплекса КЛК на плотность распределения нейронов в черной субстанции мозга экспериментальных животных
3.4.4. Влияние комплекса КЛК на содержание медиаторов-моноаминов и их метаболитов
3.4.5. Влияние комплекса КЛК на антиоксидантный статус мозга
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список сокращений и условных обозначений
Список иллюстративного материала
Публикации по теме диссертационной работы
Список литературы