Особенности роста опухолевых клеток in vitro после облучения в малых дозах Демидова, Наталья Игоревна

Краткое описание

Демидова,НатальяИгоревна.Особенностиростаопухолевыхклетокinvitroпослеоблучениявмалыхдозах: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.01. - Москва, 1991. - 114 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
АКАДЕМИЯ МЕДИЦИНСКИХ НАУК СССР ВСЕСОЮЗНЫЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР На правах рукописи УДК 578.085.23.591.044.82ДЕМИДОВАНатальяИгоревнаОСОБЕННОСТИРОСТАОПУХОЛЕВЫХКЛЕТОКINVITROПОСЛЕОБЛУЧЕНИЯВМАЛЫХДОЗАХ. ( 03. 00. 01 - радиобиология ) ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата биологических

стр. 43
при размере растра 6x6. Проявляж пленку амидоловым проявителем. -44I I I . Действиемалыхдозиошзирующего излучения (0,1 Гр) на кинетикуростаопухолевыхклетокHeLa. В данном разделе излучения исследовали на влияниемалыхдозHeLa, ионизирующегоопухолевыеклеткинаходящиеся на разных этапахроста

стр. 84
способность (ЭП) клеток НеЬапослеповторногооблучениявдозе5 Гр в определенные суткироста. 1. -облучениевдозе5 Гр в определенные суткироста(контроль). 2. -облучениевдозе5 Гр в определенные суткиростапослепредварительногооблучениякультуры в 0,1 Гр. По оси абсцисс - время, сутки. По оси

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Демидова, Наталья Игоревна
Введение.5
I. Обзор литературы.
1.1. Роль естественного радиационного фона.9
1.2. Понятие "малые дозы" и их стимулирующее действие.ю
1.3. Понятие "гормезис".14
1.4. Отдаленные эффекты, индуцируемые малыми дозами ионизирующей радиации.15
1.5. Закономерности роста клеточных культур.20
Экспериментальная часть
II. Материал и методы исследования.
2.1. Культура клеток HeLa.27
2.2. Облучение.
2.3. Метод авторадиографии.30
2.4. Метод радиометрии.32
2.5. Определение клоногенной способности.35
2.6. Определение размеров клеток HeLa в различных стадиях роста.38
2.7. Исследование топографии поверхности клеток методом растровой электронной микроскопии в различных стадиях роста.42
Результаты собственных исследований
III. Действие малых доз ионизирующего излучения (0,1 Гр) на кинетику роста опухолевых клеток
HeLa.
3.1. Кривые роста необлученной и облученной в дозе 0,1 Гр популяции клеток HeLa.44
3.2. Динамика изменения количества ДНК-синтезирующих клеток и интенсивности синтеза нуклеиновых кислот в необлученной и облученной (0,1 Гр) популяции в процессе роста.47
3.3. Определение размеров клеток культуры HeLa необлученной и облученной в дозе ОД Гр популяций в процессе культивирования.53
3.4. Микрорельеф поверхности клеток HeLa, в различных фазах роста.
3.5. Резюме.56
IV. Кинетика открепления клеток в суспензию в контрольной и облученной (0,1 Гр) культуре.
4.1. Кривые открепления клеток в суспензию.60
4.2. Жизнеспособность открепившихся клеток.65
4.3. Пролиферативная способность открепившихся клеток.67
4.4. Резюме.70
V. Изучение восстановления популяции опухолевых клеток HeLa после облучения в различных режимах.
5.1. Выживаемость клоногенных клеток после облучения в различных режимах.73
5.2. Радиочувствительность клоногенных клеток в разные сроки после однократного облучения в дозе 0.1 Гр.82