Поверхностные структуры и антигены холерного вибриона, бруцелл и туляремийного микроба Марков, Евгений Юрьевич

Краткое описание

Марков,ЕвгенийЮрьевич.Поверхностныеструктурыиантигеныхолерноговибриона,бруцеллитуляремийногомикроба: диссертация ... доктора биологических наук : 03.00.07. - Иркутск, 2000. - 313 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
противочумный институт Сибири и Дальнего Востока На правах рукописи М А Р К О В Е в г е н и йЮрьевичПОВЕРХНОСТНЫЕСТРУКТУРЫИАНТИГЕНЫХОЛЕРНОГОВИБРИОНА,БРУЦЕЛЛИТУЛЯРЕМИЙНОГОМИКРОБА03.00.07 - микробиология Диссертация на соискание ученой степени доктора биологических наук Научный консультант:

стр. 17
повышения их антигенных свойств. В связи с этим, ниже обобщены сведения оповерхностныхструктурахиантигенаххолерноговиб­ риона,бруцеллитуляремийногомикробас учетом данных, полученных на других более изученных видах грамотрицательных бактерий.Холерныйвибрионибруцеллыпо строению поверхностньпс

стр. 220
В нашей работе были поставлены задачи изолировать и подробно изучитьповерхност­ ныеструктурыиантигеныхолерноговибриона,бруцеллитуляремийногомикробаи воз­ можность их практического применения для конструирования профилактических и диагно­ стических препаратов.Поверхностныеструктурыбактериальной

Оглавление диссертациидоктор биологических наук Марков, Евгений Юрьевич
ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ, УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ, СИМВОЛОВ,
ЕДИНИЦ, ТЕРМИНОВ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Современные представления о поверхностных структурах возбудителей холеры, бруцеллеза, туляремии
1.2. Перспективные направления и способы повышения иммуногенности бактериальных антигенов 55 СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Штаммы
2.2. Микробиологические методы (получение бактериальной массы)
2.3. Методы препаративной биохимии
2.4. Электронная микроскопия
2.5. Химические и физико-химические методы
2.6. Приготовление искусственных антигенных комплексов
2.7. Иммунохимические и иммунологические методы
2.7.1. Получение антисывороток, выделение иммуноглобулинов
2.7.2. Гемагглютинационные методы
2.7.3. Иммуноферментный метод
2.7.4. Иммуноблотинг
2.7.5. Иммуноэритроадсорбционный метод (ИЭАМ)
2.7.6. Дот-иммуноанализ с использованием антител и антигенов, меченных частицами коллоидного золота
2.8. Радиоизотопные методы
2.9. Биологические методы исследования (определение токсичности и протективной активности)
2.10. Статистическая обработка
Глава 3. ПОЛУЧЕНИЕ, ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ И ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РАЗЛИЧНЫХ ФРАКЦИЙ КЛЕТОК ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА, БРУЦЕЛЛ И ТУЛЯРЕМИЙНОГО МИКРОБА
3.1. Получение, физико-химические и иммунобиологические свойства различных фракций клеток холерного вибриона
3.1.1. Получение и свойства фракций лизата, образующегося при обработке мочевиной живых клеток холерного вибриона
3.1.2. Выделение, очистка и характеристика белков фенолрастворимой фракции и пориноподобного белка холерного вибриона
3.2. Физико-химические и протективные свойства антигенных фракций бруцелл и их искусственных антигенных комплексов 125 3.2.1. Иммуногенные свойства клеточных оболочек бруцелл в исходном и модифицированном виде
3.3. Получение и физико-химические, антигенные и протективные свойства поверхностных антигенов туляремийного микроба
Глава 4. УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ЛИПОПО ЛИС АХАРИДОВ
4.1. Метахроматическая активность холерного, бруцеллезного и туляремийного ЛПС и усовершенствование колориметрического метода их определения
4.2. Разработка новых методов очистки бактериальных ЛПС с использованием иммобилизованного полимиксина В и Тритона Х
4.3. Применение метода фазового разделения для фракционирования химической холерной вакцины и определение содержания в ней ЛПС колориметрическим методом
Глава 5. ПОЛУЧЕНИЕ И НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ЛИПОПОЛИСАХАРИ
ДОВ И БЕЛКОВОЛИПОПОЛИСАХРИДНЫХ КОМПЛЕКСОВ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА, БРУЦЕЛЛ И ТУЛЯРЕМИЙНОГО МИКРОБА
5.1. Получение ЛПС холерного вибриона и его различных фрагментов и оценка их пригодности для конструирования полусинтетической химической вакцины
5.1.1. Выделение ЛПС из клеток холерных вибрионов, очистка и характеристика его свойств
5.1.2. Получение, очистка и характеристика О-полисахарида и деацилированного
5.1.3. Протективные свойства конъюгатов нетоксичных дериватов ЛПС с синтетическими полиэлектролитами
5.2. Физико-химические, антигенные и иммунобиологические свойства полисаха-ридсодержащих антигенов бруцелл
5.3. Получение и физико-химические, антигенные свойства ЛПС туляремийного микроба
Глава 6. ПОЛУЧЕНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛАБОРАТОРНОЙ ПРАКТИКЕ
6.1. Получение кроличьих холерных антисывороток против изолированных антигенов холерного вибриона и оценка их пригодности для постановки реакции агглютинации
6.2. Получение гипериммунных кроличьих антисывороток против изолированных антигенов бруцелл и оценка их пригодности для получения диагностических тест-систем
6.2.1. Разработка и апробация иммуноэритроадсорбционного метода обнаружения антигенов бруцелл
6.2.2. Разработка тест-систем с использованием в качестве метки иммунохимических реагентов частиц коллоидного золота
6.2.2.1. Использование специфических антител, меченных частицами коллоидного золота, для обнаружения антигенов бруцелл методом дот-иммуноанализа
6.2.2.2. Выявление антигенов бруцелл методом дот-иммуноанализа с использованием стафилококкового белка А, меченного частицами коллоидного золота
6.2.2.3. Использование белково-полисахаридного антигена бруцелл, меченного частицами коллоидного золота, для обнаружения специфических антител методом дот-ммуноанализа
6.3. Получения эритроцитарного туляремийного антигенного диагностикума 218 ЗАКЛЮЧЕНИЕ 220 ВЫВОДЫ 235 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 238 БЛАГОДАРНОСТИ
ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ, УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ, СИМВОЛОВ, ЕДИНИЦ,
ТЕРМИНОВ