Синтез олигорибонуклеотидов с помощью РНК-лигазы и полинуклеотидкиназы бактериофага Т4 Ямковой, Виталий Иванович

Краткое описание

Ямковой,ВиталийИванович.СинтезолигорибонуклеотидовспомощьюРНК-лигазыиполинуклеотидкиназыбактериофагаТ4: диссертация ... доктора биологических наук : 03.00.23. - Новосибирск, 1999. - 281 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 2
фермента, выделение и очистка 1.1.2. СтабильностьРНК-лигазы1.1.3. ТестированиеРНК-лигазы1.1.4. СтруктураРНК-лигазы1.2. Биохимические свойстваРНК-лигазы1.2.1. Механизм катализируемойРНК-лигазойреакции 1.2.2. Специфичность и кинетические свойстваРНК-лигазы1.2.3. Необычные свойстваРНК-лигазы1.3. Практическое использованиеРНК-лигазы1.3.1.РНК-лигазаи...

стр. 4
Получение терминированных 5'-фосфатом гомоолигорибонуклеотидов 5. Хроматографический носитель с обращенной фазой Глава IV.СинтезолигорибонуклеотидовспомощьюрастворимойРНК-лигазы1. Оптимизация условийРНК-лигазной реакции 2.Синтезгетероолигорибонуклеотидов спомощьюрастворимойРНК-лигазыГлава

Оглавление диссертациидоктор биологических наук Ямковой, Виталий Иванович
Использованные сокращения.
Введение
Глава I. РНК-лигаза и полинуклеотидкиназа бактериофага Т4 (обзор литературы).
1. РНК-лигаза
1.1. Физико-химические свойства РНК-лигазы
1.1.1. Источник фермента, выделение и очистка
1.1.2. Стабильность РНК-лигазы
1.1.3. Тестирование РНК-лигазы
1.1.4. Структура РНК-лигазы.
1.2. Биохимические свойства РНК-лигазы
1.2.1. Механизм катализируемой РНК-лигазой реакции
1.2.2. Специфичность и кинетические свойства РНК-лигазы
1.2.3. Необычные свойства РНК-лигазы
1.3. Практическое использование РНК-лигазы
1.3.1. РНК-лигаза и синтез олигорибонуклеотидов
1.3.2. РНК-лигаза и синтез олигодезоксирибонуклеотидов
1.3.3. РНК-лигаза и синтез смешанных олигонуклеотидов
1.3.4. РНК-лигаза и синтез модифицированных олигонуклеотидов
1.3.5. Модификация природных полинуклеотидов.
2. Полинуклеотидкиназа
2.1. Физико-химические свойства полинуклеотидкиназы.64.
2.1.1. Источник фермента, выделение и очистка
2.1.2. Стабильность полинуклеотидкиназы
2.1.3. Тестирование полинуклеотидкиназы
2.1.4. Структура полинуклеотидкиназы
2.2. Биохимические свойства полинуклеотидкиназы
2.2.1. Механизм катализируемой полинуклеотидкиназой реакции.
2.2.2. Специфичность и кинетические свойства полинуклеотидкиназы.
2.2.3. Необычные свойства полинуклеотидкиназы.
2.3. Практическое использование полинуклеотидкиназы.
3. Резюме
Глава II. Материалы и методы.
1. Материалы.
2. Методы.
2.1. Получение хроматографического носителя RPC-7.:
2.2. Тестирование нуклеаз из яда кобры.
2.3. Выделение нуклеаз из яда кобры.
2.4. Получение гомогенных олигорибонуклеотидов.
2.5. Тестирование РНК-лигазы.
2.6. Выделение РНК-лигазы (вариант 1).
2.7. Выделение РНК-лигазы (вариант 2).
2.8. Выделение РНК-лигазы (вариант 3).
2.9. Выделение РНК-лигазы (вариант 4).
2.10. Определение молекулярного веса РНК-лигазы.
2.11. Тестирование полинуклеотидкиназы.
2.12. Выделение полинуклеотидкиназы (вариант 1).
2.13. Выделение полинуклеотидкиназы (вариант 2).
2.14. Иммобилизация и свойства иммобилизованной РНК-лигазы.
2.15. Иммобилизация и свойства иммобилизованной полинуклеотидкиназы.
2.16. Оптимизация условий РНК-лигазной реакции растворимый фермент).111.
2.17. Оптимизация условий РНК-лигазной реакции иммобилизованный фермент).113.
2.18. Оптимизация условий реакци фосфорилирования олигорибонуклеотидов иммобилизованная полинуклеотидкиназа).
2.19. Препаративный синтез гетероолигорибонуклеотидов (растворимая РНК-лигаза).
2.20. Препаративный синтез гетероолигорибонуклеотидов (иммобилизованная РНК-лигаза).
2.21. Препаративное фосфорилирование олигодезоксирибо-нуклеотидов (иммобилизованная полинуклеотидкиназа).
2.22. Твердофазный ферментативный синтез олигорибонуклеотидов.
Глава Ш. Ферменты, гомогенные олигорибонуклеотиды, хроматографический носитель.
1. РНК-лигаза бактериофага Т4.
1.1. Тестирование фермента.
1.2. Выделение фермента.
2. Полинуклеотидкиназа бактериофага Т4.
2.1 Тестирование фермента.
2.2. Выделение фермента.
3. Нуклеазы из яда кобры.
3.1 Тестирование эндонуклеазы.
3.2. Выделение ферментов.
4. Получение терминированных -фосфатом гомоолиго-рибонуклеотидов.
5. Хроматографический носитель с обращенной фазой.
Глава IV. Синтез олигорибонуклеотидов с помощью растворимой РНК-лигазы.
1. Оптимизация условий РНК-лигазной реакции.
2. Синтез гетероолигорибонуклеотидов с помощью растворимой
РНК-лигазы.
Глава V. Синтез олигорибонуклеотидов с помощью иммобилизованных РНК-лигазы и полинуклеотидкиназы.
1. Иммобилизация РНК-лигазы и полинуклеотидкиназы.
2. Применение иммобилизованных ферментов.
Глава VI. Твердофазный синтез олигорибонуклеотидов с помощью РНК-лигазы и полинуклеотидкиназы.