Сравнительный анализ полиморфизма некоторых коротких тандемных повторов в трех популяциях человека и их использование для генетической идентификации личности Скакун, Владимир Николаевич

Краткое описание

Скакун,ВладимирНиколаевич.Сравнительныйанализполиморфизманекоторыхкороткихтандемныхповтороввтрехпопуляцияхчеловекаиихиспользованиедлягенетическойидентификацииличности: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.15. - Санкт-Петербург, 1998. - 134 с.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ НА ПРАВАХ РУКОПИСИСКАКУНВЛАДИМИРНИКОЛАЕВИЧСРАВНИТЕЛЬНЫЙАНАЛИЗПОЛИМОРФИЗМАНЕКОТОРЫХКОРОТКИХТАНДЕМНЫХПОВТОРОВВТРЕХПОПУЛЯЦИЯХЧЕЛОВЕКАИ ИХИСПОЛЬЗОВАНИЕДЛЯГЕНЕТИЧЕСКОЙИДЕНТИФИКАЦИИЛИЧНОСТИ03. 00. 15 - ГЕНЕТИКА Д И С С Е Р Т А Ц И Я НА СОИСКАНИЕ

стр. 12
данно­ го исследования, связанного с поиском, отбором и изу­ с непосредственное отношение и к созданию лич­ типа технологии помощьюдлягенетическойнейтральныхидентификацииДНК-маркеров набора чением надежныхгенетическихмаркеровдляпопуляционногенетическогоанализа, и разработкой на их основе эф­ фективной системы, пригоднойдлягенетическойидентифи­ кацииличности. 1.1. Цель и задачи исследований Целью работы является...

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Скакун, Владимир Николаевич
ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ГЛАВА 1. ВВЕДЕНИЕ
1.1. Актуальность исследований
1.1. Цель и задачи исследований
1.3. Научная новизна
1.4. Научно-практическая значимость работы
1.5. Положения, выносимые на защиту
1.6. Апробация работы
1.7. Структура и объем диссертации
ГЛАВА 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
2.1. Основные элементы генома, повторяющиеся последовательности хромосомной ДНК человека
2.2. Мини- и микросателлиты
2.3. Короткие тандемные повторы (КТП)
2.4. Полиморфные ДНК маркеры и способы их детекции. Геномная дактилоскопия в исследованиях генома человека.
2.4.1. Полиморфные ДНК маркеры и способы их детекции.
2.4.2. Геномная "дактилоскопия" в исследованиях генома человека.
ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Использованные материалы, реактивы и оборудование
3.1.1. Материалы
3.1.2. Реактивы-------------------------------------------------------------------------------------------------------------—
3.1.3. Список растворов и их сокращенных названий
3. 2. Подготовка проб
3.2. 1. Выделение ДНК из лейкоцитов периферической крови
3. 2. 2. Выделение ДНК с использованием носителя Insta Gene4"1
3. 3. Гидролиз ДНК ферментами рестрикции
3.4. Мечение ДНК-зондов 32Р
3. 5. Генотипирование образцов ДНК
3. 6. Выделение плазмидной ДНК
3. 7. Очистка плазмидной ДНК в градиенте CsCI
3.8. Проведение полимеразной цепной реакции (ПЦР)
3. 9. Электрофорез в нативном ПААГ
3.10. Методы окраски гелей и учет результатов
3.10.1. Окрашивание серебром
3.11. Выделение фрагментов ДНК для секвенирования
3.12. Секвенирование ДНК
3.13. Секвенирующий электрофорез и получение автографов
3.14. Математические методы анализа
ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ
4.1. Наследование и соматическая стабильность КТП; сравнительный анализ ДНК-фингерпринта * при использовании ПЦР и блот-гибридизашга
4. 2. Популяционный анализ коротких тандемных повторов генов АК, НРКТ, БТКХ 1 и уХУГ^ю в трех этнических группах: русские, грузины, узбеки
4.2.1. Идентификация аллелей локусов НшпАЫА, НитБТЮП, НитНР1ШЗ, Ншт^Р9.1огФ2.2. Частоты аллелей четырех маркерных локусов в исследованных популяциях
4.2.3. Частоты генотипов по четырем маркерным локусам в исследованных популяциях
4.2.4. Ожидаемые и реальные частоты встречаемости гетерозигот(НЬ), потенциал индивидуализации (И) для каждого КТП
4.2.5. Сравнение исследованных популяций между собой с использованием модифицированного критерия Колмогорова -Смирнова
4.3. Разработка и оптимизация варианта геномной "дактилоскопии" на основе КТП с использованием ПЦР и ТСС "Люмен"
4.3.1. Определение оптимальных условий амплификации
4.3.2. Использование ТСС "Люмен" для документирования результатов электрофореза ДНК в ПААГ с окраской бромистым этидием
ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ