Внутриклеточный процессинг ЭФР-рецепторных комплексов на различных стадиях клеточного цикла Авров, Кирилл Олегович

Краткое описание

Авров,КириллОлегович.ВнутриклеточныйпроцессингЭФР-рецепторныхкомплексовнаразличныхстадияхклеточногоцикла: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.25. - Санкт-Петербург, 1999. - 129 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
ИНСТИТУТ цитологии РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК На правах рукописи УДК 576.36:577.352.46АВРОВКириллОлеговичВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙПРОЦЕССИНГЭФР-РЕЦЕПТОРНЫХКОМПЛЕКСОВНАРАЗЛИЧНЫХСТАДИЯХКЛЕТОЧНОГОЦИКЛА03.00.25 -клеточнаябиология ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата биологических наук САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

стр. 2
эндоцитоза Рецептор-опосредованный эндоцитозЭФРЭндоцитозЭФРи передача митогенного сигнала ФазыклеточногоциклаТочка рестрикции и С1->8 переход ЭндоцитозЭФР-рецепторныхкомплексовнаразличныхстадияхклеточногоцикла4 7 7 13 15 22 26 27 35 37 37 37 3. 3.1. 3.2. 3.3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.Клеточные

стр. 3
3.13. Исследование включения ^"^С-тимидина в ДНКклеточныхядер 4. 4.1. РЕЗУЛЬТАТЫ Зависимостькомплексовтирозинкиназы роста 4.2. Пролиферативное действиеЭФРна клеткиразличныхлиний 4.3. ЭндоцитозЭФР-рецепторныхкомплексовв ранней и поздней G l фазеклеточногоциклаклеток линии H C l 1.. 4.4. Изменение

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Авров, Кирилл Олегович
1. ВВЕДЕНИЕ.
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
2.1. Эпидермальный фактор роста и его рецептор.
2.2. Типы эндоцитоза.
2.3. Рецептор-опосредованный эндоцитоз ЭФР.
2.4. Эндоцитоз ЭФР и передача митогенного сигнала.
2.5. Фазы клеточного цикла.
2.6. Точка рестрикции и в^Э переход.
2.7. Эндоцитоз ЭФР-рецепторных комплексов на различных стадиях клеточного цикла.
3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
3.1. Клеточные культуры.
3.2. Получение йодированного препарата 1251-ЭФР.
3.3. Исследование динамики эндоцитоза в условиях предварительного связывания и "импульсной загрузки" лиганда.
3.4. Электрофорез.
3.5. Антитела.
3.6. Иммуноблоттинг.
3.7. Анализ фосфорилирования рецепторов ЭФР.
3.8. Получение клеток, находящихся в различных стадиях клеточного цикла.
3.9. Анализ популяции поверхностных рецепторов методом Скэтчарда.
3.10. Исследование распределения клеток по фазам клеточного цикла с помощью проточной флюорометии.
3.11. Поиск точки рестрикции.
3.12. Анализ пролиферативного эффекта митогенов.
3.13. Исследование включения 14С-тимидина в ДНК клеточных ядер.
4. РЕЗУЛЬТАТЫ.
4.1. Зависимость типа эндоцитоза ЭФР-рецепторных комплексов от базального уровня активности тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста.
4.2. Пролиферативное действие ЭФР на клетки различных линий.
4.3. Эндоцитоз ЭФР-рецепторных комплексов в ранней и поздней G1 фазе клеточного цикла клеток линии НС11.
4.4. Изменение параметров эндоцитоза ЭФР-рецепторных комплексов в клетках линии НС 11 в зависимости от условий культивирования.
4.5. Исследование эндоцитоза в митотических клетках линий НС11 и НЕР2.
5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
6. ВЫВОДЫ.