Каталог / БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ / Биотехнология
скачать файл: 
- Название:
- Высокочувствительные экспресс-методы латерального проточного иммуноанализа биомаркеров для целей медицинской диагностики Серебренникова, Ксения Вячеславовна
- Альтернативное название:
- Highly sensitive rapid methods of lateral flow immunoassay of biomarkers for medical diagnostics Serebrennikova, Ksenia Vyacheslavovna
- ВУЗ:
- Моск. гос. ун-т им. М.В. Ломоносова
- Краткое описание:
- Серебренникова,КсенияВячеславовна.Высокочувствительныеэкспресс-методылатеральногопроточногоиммуноанализабиомаркеровдляцелеймедицинскойдиагностики: диссертация ... кандидата химических наук : 03.01.06 /СеребренниковаКсенияВячеславовна; [Место защиты: Моск. гос. ун-т им. М.В. Ломоносова]. - Москва, 2018. - 145 с. : ил.больше
Цитаты из текста:
стр. 1
МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ имени М.В.ЛОМОНОСОВА ХИМИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ На правах рукописиСЕРЕБРЕННИКОВАКсенияВячеславовнаВысокочувствительныеэкспресс-методылатеральногопроточногоиммуноанализабиомаркеровдляцелеймедицинскойдиагностики03.01.06 биотехнология (в том числе бионанотехнологии)
стр. 6
быстрыеметодыанализа находят широкое применение в различных областях, например, вмедицинскойдиагностике, фармацевтической и пищевой промышленности, экологии и ветеринарии. Одним из наиболее распространенных быстрыхметодовопределения целевых аналитов являетсялатеральныйпроточныйиммуноанализ(ЛПИА),
стр. 8
использоватьдляраннейдиагностикитяжелой бактериальной инфекции (сепсиса) и контроля за эффективностью антибиотикотерапии. 8 Глава I. Обзор литературы 1.1.ЛатеральныйпроточныйиммуноанализСовременная концепция лабораторнойэкспресс-диагностики, основанная на понятии "point-of-care testing", то
Оглавление диссертациикандидат наук Серебренникова, Ксения Вячеславовна
1.1.3. Метки
1.1.3.1. Латексные частицы
1.1.3.2. Наночастицы золота
1.1.3.2.1. Модификация наночастиц золота
1.1.3.2.2. Методы усиления сигнала, генерируемого НЧЗ
1.1.3.3. Углеродные наночастицы
1.1.3.4. Другие наночастицы и материалы
1.1.3.5. Люминесцентные наночастицы
1.1.3.5.1. Флуоресцентные красители
1.1.3.5.2. Квантовые точки
1.1.3.5.3. Лантаниды
1.1.3.5.4. Преобразующие флуорофоры
1.1.3.6. Магнитные наночастицы
1.1.3.7. Липосомы
1.2. Системы преобразования сигнала ЛПИА для проведения количественного определения исследуемого аналита
1.3. Баркод-формат ЛПИА
1.4. ПКт - маркер сепсиса и бактериальной инфекции
1.4.1. Структура и функции ПКт
1.4.2. Методы определения ПКт
Глава II Экспериментальная часть
2.1. Материалы и методы исследования
2.1.1. Реагенты и материалы
2.1.2. Оборудование
2.1.3. Методы исследования
Глава III Результаты и обсуждение
3.1. Разработка ЛПИА тест-системы для определения ПКт
3.1.1. Получение сферических НЧЗ
3.1.2. Получение конъюгатов специфических антител с НЧЗ
3.1.3. Оптимизация условий проведения стандартного ЛПИА с использованием НЧЗ для определения ПКт
3.1.3.1. Выбор пары антител
3.1.3.2. Выбор оптимального размера метки
3.1.3.3. Выбор концентрации компонентов ЛПИА тест-системы
3.1.3.4. Выбор мембранных материалов для проведения ЛПИА ПКт
3.2. ЛПИА с использованием сферических наночастиц в качестве метки для определения ПКт
3.3. Подходы, направленные на повышение чувствительности ЛПИА для определения ПКт
3.3.1. Модификация метки с целью повышения чувствительности анализа ПКт
3.3.1.1. ЛПИА с использованием в качестве метки НЧЗ и фермента
3.3.1.2. ЛПИА на основе системы биотин-стрептавидин
3.3.1.3. ЛПИА с использованием несферических НЧЗ большого размера в качестве метки
3.3.1.4. Метод усиления серебром
3.3.1.4.1. Апробация ЛПИА с использованием НЧЗ, усиленного серебром, на реальных образцах сыворотки крови человека
3.3.2. ЛПИА с использованием квантовых точек для определения ПКт
3.3.3. Оптимизация анализа и системы регистрации сигнала для определения ПКт
3.3.3.1. ЛПИА на основе гигантского комбинационного рассеяния
3.4. Градиентный ЛПИА для полуколичественного определения диагностически важных соединений
3.4.1. Математическая модель градиентного формата ЛПИА
3.4.2. Разработка градиентного ЛПИА на примере модельной системы для определения маркера беременности - ХГЧ
3.4.2.1. Подбор оптимальных условий и компонентов для проведения градиентного ЛПИА ХГЧ
3.4.2.2. Градиентный ЛПИА для полуколичественного определения ХГЧ
3.4.3. Разработка градиентного ЛПИА для определения ПКт
3.4.3.1. Подбор оптимальных условий и компонентов для проведения градиентного ЛПИА ПКт
3.4.3.2. Градиентный ЛПИА для полуколичественного определения ПКт в сыворотке крови
3.4.3.3. Сравнение градиентного ЛПИА ПКт с методом ИФА
Выводы
Список литературы
Список сокращений
ЛПИА Латеральный проточный иммуноанализ
ИФА иммуноферментный анализ
РИА радиоиммуноанализ
НЧЗ наночастицы золота
Ат антитела
Аг антиген
ПЭМ просвечивающая электронная микроскопия
ЗХВК золотохлористоводородная кислота
КТ квантовые точки
ПХ пероксидаза хрена
БСА бычий сывороточный альюумин
ТМБ 3,3',5,5'-тетраметилбензидин
ФБС фосфатный буфер солевой
ФБСТ фосфатный буфер солевой, содержащий 0,05% твин-20
ПКт прокальцитонин
ХГЧ хорионический гонадотропин человека
- Стоимость доставки:
- 230.00 руб