Взаимодействие амфифильных модельных соединений и нативных структур с бислойными липидными мембранами Симоненко, Екатерина Юрьевна

Краткое описание

Симоненко,ЕкатеринаЮрьевна.Взаимодействиеамфифильныхмодельныхсоединенийинативныхструктурсбислойнымилипиднымимембранами: диссертация ... кандидата физико-математических наук : 03.00.02. - [Б. м.], [19--?]. - 120 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
ЛОМОНОСОВА Физический факультетСимоненкоЕкатеринаЮрьевнаВЗАИМОДЕЙСТВИЕАМФИФИЛЬНЫХМОДЕЛЬНЫХСОЕДИНЕНИЙИНАТИВНЫХСТРУКТУРСБИСЛОЙНЫМИЛИПИДНЫМИМЕМБРАНАМИ03.00.02 - биофизика Диссертация на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук Научные руководители: доктор физико-математических

стр. 6
гетерогенных структурную процессыструктур, целостность органелл,взаимодействияс внешней средой, транспорт, возбудимость, рецепцию и т.д. Липиды определяютбислойнуюструктурумембран, белки формируют свое специфическоелипидноеокружение. Белково- линидныеструктурыопределяют межмембранныевзаимодействия

стр. 9
и порфиринов, теми же вирусов смембранамифакторами: определяются физическими поверхностными потенциаламимембраныи частиц,структуройих поверхности, гидрофобнымивзаимодействиямии т.д. Удобнойбислойныемоделью для изучения этихвзаимодействийявляютсялипидныемембраны(БЛМ), с помощью которых

Оглавление диссертациикандидат физико-математических наук Симоненко, Екатерина Юрьевна
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Фотодинамическая терапия (ФДТ).
1.1.1. Основные принципы и типы ФДТ.
1.1.2. Электронная структура и физикохимические свойства синглетного молекулярного кислорода.
1.1.3. Люминесценция в фотосенсибилизированных порфиринами растворах и суспензиях биологических жидкостей и клеток.
1.2. Структурная организация вириона гриппа типа А.
1.2.1. Структурная организация и функции мембранных белков.
1.2.2. Схема проникновения вируса гриппа в «клетку-хозяина».
1.2.3. Роль канального белка М2 в цикле инфицирования вирусом клетки.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
2.1. Материалы.-.
2.1.1. Синтез порфиринов и модификация их различными заместителями.
2.1.2. Искусственные мембраны.
2.1.3. Вирус гриппа, используемый в работе.
2.2. Методы работы с клеточными культурами.
2.3. Методы спектрофотометрии.
2.3.1. Метод измерения поглощения.
2.3.2. Метод измерения флуоресценции.
2.3.3. Метод коррелированного во времени счета одиночных фотонов.
2.3.4. Метод стационарного измерения фосфоресценции 102.
2.3.5. Метод разрешенной во времени регистрации фосфоресценции синглетного кислорода.
2.4. Метод формирования липосом.
2.5. Методы формирования БЛМ и исследования взаимодействия вирусных частиц с мембраной.
2.5.1. Получение и очистка вируса.
2.5.2. Формирование БЛМ.
2.5.3. Метод гармоник.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ.
3.1. Фотофизические свойства исследуемой группы порфиринов в растворе этанола.
3.2. Взаимодействие порфиринов с липосомами.
3.3. Взаимодействие порфиринов с клеточными культурами.
3.4. Свойства БЛМ, модифицированных ганглиозидами и вирионами гриппа А.
3.5. Проводимость БЛМ, модифицированной целыми вирионами.'.
3.2.3. Проводимость БЛМ, модифицированной целыми вирионами в присутствии амантадина.
ВЫВОДЫ.