Значение межклеточных взаимодействий у бактерий Micrococcus luteus и Rhodococcus rhodochrous для инициации роста Волошин, Сергей Александрович

Краткое описание

Волошин,СергейАлександрович.ЗначениемежклеточныхвзаимодействийубактерийMicrococcusluteusиRhodococcusrhodochrousдляинициациироста: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.04. - Москва, 2005. - 125 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
(о1^ЬЪ-Ъ/(оЪ1с РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК ИНСТИТУТ БИОХИМИИ им. А. Н. БАХА НА ПРАВАХ РУКОПИСИВОЛОШИНСЕРГЕИАЛЕКСАНДРОВИЧЗНАЧЕНИЕМЕЖКЛЕТОЧНЫХВЗАИМОДЕЙСТВИЙУБАКТЕРИЙMICROCOCCUSLUTEUSИRHODOCOCCUSRHODOCHROUSДЛЯИНИЦИАЦИИРОСТА03.00.04 - биохимия ДИССЕРТАЦИЯ НА СОИСКАНИЕ УЧЕНОЙ СТЕПЕНИ КАНДИДАТА

стр. 2
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ 54 54 56 ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ 57 3.1. ИНГИБИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ ИНТЕНСИВНОГО ПЕРЕМЕШИВАНИЯ НАРОСТКУЛЬТУРRHODOCOCCUSRHODOCHROUSИMICROCOCCUSLUTEUSВ ЖИДКИХ ОБЕДНЁННЫХ СРЕДАХ 57 3.2. КЛЕТОЧНАЯ АГРЕГАЦИЯ НА РАННИХ СТАДИЯХ РАЗВИТИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КУЛЬТУР R.RHODOCHROUSИ М.LUTEUSИ ЕЁ

стр. 57
наросткультурRhodococcusrhodochrousиMicrococcusluteusв жидких обеднённых средах КультураRhodococcusrhodochrousизменяет в процессеростасвою морфологию: на начальных и конечных фазахроста- это кокки, а в период активногороста- это палочки. Известно также, что данная культура склонна к образованию

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Волошин, Сергей Александрович
ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Химические факторы коммуникации.
1.1.1. МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ОПОСРЕДОВАННЫЕ ХИМИЧЕСКИМИ ФАКТОРАМИ.
1.1.2. СПОРУЛЯЦИЯ И КОМПЕТЕНТНОСТЬ (В. subtilis).
1.1.3. А-ФАКТОР В РЕГУЛЯЦИИ СТРЕПТОМИЦЕТОВ.И
1.1.4. ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК.
1.1.5. БЕЛКИ СЕМЕЙСТВА RPF- СТИМУЛЯТОРЫ РОСТА БАКТЕРИЙ.
1.2. Межклеточные взаимодействия опосредованные физическими факторами межклеточные контакты).
1.2.1.БИОПЛЁНК И.
1.2.2. БАКТЕРИАЛЬНЫЕ КОЛОНИИ.
1.3. апоптоз в микробных сообществах.
1.4. Клеточная стенка и её роль в коммуникации бактерий.
1.5. Агрегация бактерий в жидких средах.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
2.1. Выращивание бактериальных культур.
2.2. Общее число клеток (ОЧК).
2.3. Микроскопические исследования.
2.4. Распределение клеток.
2.5. Разрушение бактериальных агрегатов исследуемых культур.
2.6. Получение супернатантов для стимуляции роста бактерий.
2.7. Электрофорез белков в ПААГ по Лэммли.
2.8. Иммуноблоттингрекомбинантных белков.
2.9. иммуноферментный анализ.
2.10. Получение белка Rpf и его модифицированных форм.
2.11. Секвенирование белков.
2.12. масспектрометрия.
2.13. приготовление грубого препарата клеточных стенок м. luteus.
2.14. Измерение литической активности белка Rpf в отношении грубого препарата клеточных стенок м. luteus.
2.15. Определение мурамидазной активности белков Rpf и его модификаций.
2.16. Гель - фильтрация СН со стимулирующей активностью.
2.17. Тестирование фракций супернатанта м. luteus на активность стимулирующую рост клеток.
2.18. Ультрафильтрация СН со стимулирующей активностью.
2.19. Хромато-масс-спекгроскопия.
2.20. Проточная цитометрия.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ.
3.1. ингибирующее влияние интенсивного перемешивания на рост культур rhodococcus rhodochrous и micrococcus luteus в жидких обеднённых средах.
3.2. Клеточная агрегация на ранних стадиях развития бактериальных культур R. rhodochrous И м. luteus и её механизмы.
3.3 Роль белка RPF в дезагрегации клеточных ассоциатов м. luteus.
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.