Характеристика первичной структуры дивергентной области максикольцевой кинетопластной ДНК низших трипаносоматид Leptomonas seymouri и Leptomonas collosoma Го Цян

Короткий опис

ГоЦян.ХарактеристикапервичнойструктурыдивергентнойобластимаксикольцевойкинетопластнойДНКнизшихтрипаносоматидLeptomonasseymouriиLeptomonascollosoma: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.03. - Москва, 2005. - 124 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
ё{-06^-3/-/б-^о • М4ТЯ* i * 4 * л^^ ••-' я v ^ 1 < • v # S M V ^^ v r •_» « • r Биологический факультет Го ЦянХарактеристикапервичнойструктурыдивергентнойобластимаксикольцевойкинетопластнойДНКнизшихтрипаносоматидLeptomonasseymouriиLeptomonascollosoma03.00.03 - Молекулярная биология кандидата

стр. 58
последовательностей осуществляли с помощью программы Blast на сайте NCBI. 58 4. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ 4.1 Различия гена ND8 консервативнойобласти(КО)максикольцевойкпДНК междуLeptomonasseymouriиLeptomonascoUosoma. Планируя работ)' по анализупервичнойструктурыДОмаксикольцевойкинетопластноиДНКмы выбрали в качестве объекта исследования дв>^ представ1ггелей родаLeptomonas:Leptomonas...

стр. 93
дивергентнойобластимаксикольцевойкпДНК Lep.seymouriи Lep.collosomaобнар>^'ены разные типы тандемных повторов, которые характерны дляструктурыдивергентнойобластимаксикольцевойкпДНК. в) ВдивергентнойобластимаксикольцевойкпДНК Lep.seymouriи Lep.collosomaобнаружены несколько регуляторных

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Го Цян
1. Введение.
2. Обзор литературы.
2.1 Систематическое положение трипаносоматид.
2.2 Субклеточная локализация и организация кинетопластной ДНК (кпДНК).
2.3 Общая характеристика кинетопластной ДНК (кпДНК).
2.4 Организация миникольцевых молекул кгтДНК.
2.5 Организация максикольцевых молекул кпДНК.
3. Материалы и методы.
3.1 Объекты исследования.
3.2 Среды.
3.3 Ферменты и реактивы.
3.4 Выделение тотальной ДНК.
3.5 Выделение кинетопластной ДНК.
3.6 Рестрикция кинетопластной ДНК.
3.7 Полимеразная цепная реакция (ПЦР).
3.8 Метод long PCR в присутствии бетаина с целью получения полной ДО.
3.9 Очистка ПЦР-продуктов.
3.10 Электрофорез ДНК в агарозном геле.
3.11 Клонирование рестрикционных фрагментов ДО максикольцевой ДНК.
3.12 Определение последовательности ДНК по Сэнгеру.
4. Результаты и обсуждения.
4.1 Различия гена ND8 консервативной области (КО) максикольцевой кпДНК между Lcptomonas seymouri и Leptonionas collosoma.
4.2 Построение рестрикционной карты максикольцевой кпДНК исследованных видов.
4.2.1 Построение рестрикционной карты максикольцевой кпДНК Lcptomonas seymouri.
4.2.2 Построение рестрикционной карты максикольцевой кпДНК Lcptomonas collosoma.
4.3 Клонирование и секвепирование рестрикционных фрагментов ДО и ПЦР-продуктов.
4.3.1 Клонирование и секвенирование рестрикционных фрагментов и ПЦР-продуктов ДО максикольцевой кпДНК Lcptomonas seymouri.
4.3.2 Клонирование и секвенирование рестрикционных фрагменнтов и ПЦР-продуктов ДО максикольцевой кпДНК Lcptomonas collosoma.
4.4 Сравнительный анализ CSB-блоков в дивергентной области максикольцевой и в консервативной области миникольцевой кпДНК.
5. Выводы.