Исследование локализации гена предрасположенности к каталепсии у мышей с помощью полиморфных микросателлитных маркеров Базовкина, Дарья Владимировна

Короткий опис

Базовкина,ДарьяВладимировна.Исследованиелокализациигенапредрасположенностиккаталепсииумышейспомощьюполиморфныхмикросателлитныхмаркеров: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.15. - Новосибирск, 2006. - 95 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
Российская Академия наук Сибирское отделение Институт цитологии и геиетики На правах рукописиБазовкинаДарьяВладимировнаИсследованиелокализациигенапредрасположенностиккаталепсииумышейс помош^ьюполиморфныхмикросателлитиыхмаркеров. Диссертация на соискание ученой стенени кандидата биологических

стр. 2
40 41 41 41 46 1.1. Доля каталептиков умышейлиний СВА, АКИ и их гибридов Fi и бэккроссов. 46 1.2.Локализациягенапредрасположенностиккаталепсииметодом ' i^ одномаркерного анализа 47 1.3.Локализациягенапредрасположенностиккаталепсииметодом интервального оценивания 52 (0 1.3.1. Картирование

стр. 6
были поставлены следуюш;ие задачи: 1. определить на к хромосомахмышипри локусы, ответственные запредрасположенностькаталепсии, помош,иполиморфныхмикросателлитныхмаркеров; 2. выявитьгены-кандидаты и проверить их связь с наследственнойпредрасположенностьюккаталепсии; 3. изучить в процессе селекции накаталепсиюизменения параметров этого признака и особенности генотипов селектированных животных; 4. ноказать...

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Базовкина, Дарья Владимировна
ff ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. Обзор литературы. Использование полиморфных микросателлитов для ф Генетического анализа и картирования поведенческих признаков.
1.1. Микросателлиты и теория их использования.1G
1.1.1. Микросателлитные повторы, их локализация в геноме, полиморфизм, функции.
1.1.2. Микросателлитные повторы как генетические маркеры.
1.1.3. Сравнение микросателлитов с другими генетическими молекулярными маркерами.
1.2. Методы генетического анализа признаков поведения, использующие микросателлиты.
1.2.1. Особенности генетической структуры признаков поведения.
1.2.2. QTL анализ, его принципы, преимущества и недостатки. ф 1.2.3. Метод генов-кандидатов и принцип позиционного клонирования мутаций.
1.2.4. Генетический анализ реакции замирания. Применение QTL анализа для ф картирования галоперидоловой каталепсии.
ГЛАВА 2. Материалы и методы.
1.1. Экспериментальные животные.
1.1.1. Условия содержания.
1.1.2. Гибридологический эксперимент.
1.1.3. Селекционный эксперимент.
1.2. Измерение каталепсии.
1.3. Выделение ДНК.
Ш] 1.4. Выбор микросателлитных маркеров. ф 1.5. ДНК-типирование.
1.6. Тестирование функциональной активности 5HTia рецепторов.
1.7. Статистическая обработка результатов.
1.7.1. Оценивание выраженности каталепсии.
1.7.2. Проверка гипотезы о сцеплении альтернативнго признака с неполной пенетрантностью.
ГЛАВА 3. Результаты исследования.
1.1. Доля каталептиков у мышей линий СВА, AKR и их гибридов Fi и бэккроссов.
1.2. Локализация гена предрасположенности к каталепсии методом одномаркерного анализа. 1.3. Локализация гена предрасположенности к каталепсии методом интервального оценивания.
1.3.1. Картирование гена каталепсии по методу Brodkin et al. (2002).
1.3.2. Картирование гена каталепсии методом максимального правдоподобия и минимума %2.
1.4. Динамика выраженности каталепсии в ходе селекции на данный признак.
1.5. Изменение концентрации генотипов и соответствующих аллелей СВА и AKR у мышей в ходе селекции на каталепсию.
1.5.1. Бэккроссы.
1.5.2. Мыши поколения селекции Si и S2.
1.5.3. Мыши поколения SgH S12.
1.6. Изучение функциональной активности 5HTia рецепторов у мышей линий
СВА, AKR и S12 поколения селекции.
ГЛАВА 4. Обсуждение результатов.
ВЫВОДЫ.