Поиск молекулярно-генетических маркеров, ассоциированных с артериальной гипертонией, на модели крыс линии НИСАГ Кривенко, Анжелика Анатольевна

Короткий опис

Кривенко,АнжеликаАнатольевна.Поискмолекулярно-генетическихмаркеров,ассоциированныхсартериальнойгипертонией,намоделикрыслинииНИСАГ: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.15. - Новосибирск, 1999. - 114 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
Институт цитологии и генетики С О Р А НКРИВЕНКОАНЖЕЛИКААНАТОЛЬЕВНАПОИСКМОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХМАРКЕРОВ,АССОЦИИРОВАННЫХСАРТЕРИАЛЬНОЙГИПЕРТОНИЕЙ, НАМОДЕЛИКРЫСЛИНИИНИСАГ. 03.00.15 - генетика Диссертация на соискание учёной степени кандидата биологических наук. Научные руководители: д.б.н.

стр. 21
настоящее время существует нескольколинийкрыс, которые моде­ лируют различные формыгенетическиобусловленнойартериальнойгипер­ тонии. Наиболее известные из них: 1.Линиякрыссо спонтаннойгипертонией(8БЖ.). Получена излинииWistar-Kyoto (Okamoto and A o k i , 1963) 35 лет назад в результате

стр. 22
крысс соль-чувствительнойартериальнойгипер­ тонией(DS) и соль-резистентнаялиния(DR) (Dahl, 1962).Модельгенети­ ческигепертензивных "далевских"крыс(DS) представляет вариантарте­ риальнойгипертонии, демонстрирующий мультифакторную природу забо­ левания, обусловленную специфическими взаимодействиями

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Кривенко, Анжелика Анатольевна
1.1. Генетические аспекты изучения артериальной гипертонии человека
1.2. Стресс и гипертония
1.3. Белки теплового шока и артериальная гипертония
1.4. Экспериментальные модели артериальной гипертонии
1.5. Молекулярно-генетические подходы к изучению экспериментальной гипертонии.
1.5.1. Метод генов-кандидатов.
1.5.2. Скрининг генома
Глава II. Материалы и методы
11.1. Экспериментальные животные 40 II. 1.1. Объект исследования - крысы линии НИСАГ
11.2. Измерение артериального давления
11.3. Выделение ДНК из печени крыс
11.4. Выделение тотальной РНК из тканей крыс
11.5.1. Саузерн блот-гибридизация
11.5.2.Нозерн блот-гибридизация 46 II.6. Полимеразная цепная реакция с произвольными
AP-PCR) праймерами на геномной ДНК крыс
И.7. Дифференциальный дисплей суммарной мРНК
11.8. Элюция из высушенного ПААГ
11.9. Элюция из агарозного геля 49 II. 10. Реакция лигирования продуктов ПЦР в pT7Blue Т- Vector (Noyagen, США)
II. 11. Трансформация компетентных клеток E.coli
NovaBlue (Novagen, США)
11.12. Отбор рекомбинантов
11.13. Выделение плазмидной ДНК
11.14. Определение нуклеотидной последовательности клонированного вpT7Blue Т-Vector фрагмента кДНК
11.15. Компьютерный анализ
Глава III. Результаты и обсуждение
III. 1. Анализ генома крыс нормо- и г'ипертензивных линий методом геномного фингерпринтинга
111.2. Анализ косегрегации молекулярно-генетических маркёров с величиной АД у крыс гипертензивной линии НИСАГ
111.2.1.Результаты анализа гибридной популяции В1 с использованием микросателлитного зонда (CA С)
111.2.2.Изучение полиморфизма с помощью полимеразной цепной реакции со случайными праймерами (AP-PCR)
111.3. Полиморфизм гена белка теплового шока HSP
111.4. Дифференциальный дисплей мРНК