Электрогенная аденозинтрифосфатаза и трансгидрогеназа клеток Escherichia coli Четкаускайте, Анольда Витаутовна

Краткое описание

Четкаускайте,АнольдаВитаутовна.ЭлектрогеннаяаденозинтрифосфатазаитрансгидрогеназаклетокEscherichiacoli: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.04. - Вильнюс, 1983. - 166 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 11
анаэроба -Escherichiacoli.КлеткиЕ.coliспособ­ ны расти как в аэробных, так и в анаэробных условиях, в при­ сутствии таких акцепторов, как нитрат, фумарат

стр. 13
сцкцинат Ш*1Н* нр Рис. I. Дыхательная цепь уEscherichiacoli/104/. Фп - флавопротеид, Pe/s - негемовый железосульфгидрильный центр, цит - цитохром. -14 Глава 3.ТРАНСГИДРОГЕНАЗАН И К О Т Ш Ш Щ Н Ь К КОФЕРМЕНТОВ В МИКРООРГАНИЗМАХ И МИТОХОНДРИЯХ 3.1. Общие свойства энергозависимой траногидрогеназы про­

стр. 163
Литовской ССР ^ Г Материалы диссертационной работы А.В.Четкаускайте "Электро­ геннаяаденозинтрифосфатазаитрансгидрогеназаклеток^schcviclvLtiсс^ " о генерации мембранного потенциалатрансгидрогеназой, ре­ конструкции АТФазного генератора мембранного потенциала и резуль­ таты работы, свидетельствующие

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Четкаускайте, Анольда Витаутовна
Глава I. ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Глава 2. ХЕШОСМОТИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО СОПРЯЖЕНИЯ
И ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
Глава 3. ТРАНСГИДРОГЕНАЗА НИКОТИНАМИДНЫХ КОФЕРМЕНТОВ В МИКРООРГАНИЗМАХ И МИТОХОНДРИЯХ.
3.1. Общие свойства энергозависимой трансгвдрогеназы прокариотов и эукариотов
3.2. Растворимость и стереоспецифичность трансгидроге-наз различных источников.
3.3. Выделение и структурные характеристики трансгвдрогеназы штбЗ&ндрий и Е. coli
3.4. Субстратная специфичность, проблема локализации и функций трансгвдрогеназы.
3.5. Кинетика трансгвдрогеназной реакции.
3.6. Энергообеспечение трансгвдрогеназной реакции
3.7. Механизм функционирования трансгвдрогеназы.
Глава 4. МЕМБРАННАЯ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТАЗА БАКТЕРИЙ.
4.1. Выделение и свойства бактерий
4.2. Субъединичный состав Рд
4.3. Выделение субъединиц и его реконструкция
4.4. Очистка и свойства комплекса я -я^.
4.5. Характеристики мутантов Е. coli , дефектных по Н+-АТФазе.
4.6. Механизм функционирования Н+-АТФазы.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Глава 5. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
5.1. Культивирование бактерий
5.1.1. Микроорганизмы.
5.1.2. Среды и условия культивирования микроорганизмов
5.2. Выделение ультразвуковых везикул цитоплазматичес-кой мембраны.
5.3. Выделение аналитических количеств
5.4. Реконструкция генераторов мембранного потенциала в ультразвуковых везикулах мембран E.coli
5.5. Выделение препаративных количеств Б^
5.6. Выделение субъединиц сх и уб
5.7. Анализ препаратов i,1 методом электрофореза в по-лиакриламидном геле.
5.7.1. Аналитический гель-электрофорез
5.7.2. Гель-электрофорез в присутствии додецилсульфата натрия.
5.8. Анализ субъединиц акр методом изофокусирова-нш.
5.9. Регистрация скорости гидролиза АТФ.
5.10. Определение мембранного потенциала методом проникающих анионов
5.11. Регистрация флуоресценции АНС~.
5.12. Определение белка мембран методом Лоури.
5.13. Определение белка спектрофотометрическим методом 78 РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ
ОБСУЖДЕНИЕ
Глава 6. ТРАНСФОРМАЦИЯ ХИМИЧЕСКОЙ ЭНЕРГИИ В ЭЛЕКТРИЧЕСКУЮ В ТРАНСГИДР0ГЕНАЗН0М ЗВЕНЕ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ Escherichia coli
Глава 7. РЕКОНСТРУКЦИЯ АИ-ЗАШСИМОГО ГЕНЕРАТОРА МЕМБРАННОГО
ПОТЕНЦИАЛА В МУТАНТАХ Е. coli С ИНАКТИВИРОВАННОЙ
АТФазой.
7.1. Выделение и очистка F1.
7.2. Генерация мембранного потенциала в вывернутых везикулах клеток с активной и инактивированной АТФазой.
7.3. Реконструкция АТФ-зависимого генератора мембранного потенциала.
Глава 8. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРИРОДЫ ИНАКТИВАЦИИ Б^У МУТАНТА Escherichia coli С ПОВРЕЖДЕННОЙ АТФазой. ИЗ
8.1. Выделение препаративных количеств ^.
8.2. Выделение и физико-химические свойства ос и ß субъединиц
ВЫВОДЫ.