Элементы генома, ответственные за развитие основных групп генетически детерминируемых болезней человека Мяндина, Галина Ивановна

Краткое описание

Мяндина,ГалинаИвановна.Элементыгенома,ответственныезаразвитиеосновныхгруппгенетическидетерминируемыхболезнейчеловека: диссертация ... доктора биологических наук : 03.00.15. - Москва, 2005. - 298 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
71:06-3/83 РОССИЙСКИЙ УНР1ВЕРСИТЕТ ДРУЖБЫ НАРОДОВ На правах рукописиМЯНДИНАГАЛИНАИВАНОВНАЭЛЕМЕНТЫГЕНОМА,ОТВЕТСТВЕННЫЕЗАРАЗВИТИЕОСНОВНЫХГРУННГЕНЕТИЧЕСКИДЕТЕРМИНИРУЕМЫХБОЛЕЗНЕЙЧЕЛОВЕКА03.00.15 - генетика Диссертация на соискание ученой стенени доктора биологических наук Президиум ВАК России

стр. 9
[384]. Некоторыеэлементыгеномачеловекакак клеточного, так и вирусного происхождения могут рассматриваться в качестве маркеровосновныхгруппгенетическидетерминируемыхболезнейчеловека. Такое определение функциональной значимостиэлементовгеномачеловекаспособствует более глубокому пониманию

стр. 9
эффективности лечения и прогноза исходаболезни, а также для скрининга 10 населения и формированиягрупприскаразвитиягенетическидетерминируемойпатологии. Актуальностьгенетическихтемы в определятсяразвитииосновополагающей с рольюэлементовзаболеваний наследственнымболезнейпредрасположением. Причины и

Оглавление диссертациидоктор биологических наук Мяндина, Галина Ивановна
Список сокращений
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Элементы генома вирусного происхождения и их роль в процессе онкогенеза
1.2. Таксономия ретровирусов
1.2.1. Репликативный цикл ретровируса типа Б Мейзона
Пфайзера
1.2.2. Организация генома вируса Мейзона-Пфайзера
1.2.3. Ассоциация вируса Мейзона-Пфайзера с патологией человека
1.3. Вирус Эпштейна-Барр
1.3.1. Геном вируса Эпштейна-Барр
1.3.2. Полиморфизм генома ВЭБ
1.3.3. Гены литической инфекции ВЭБ
1.3.4. Гены латентной инфекции ВЭБ 49 ф 1.3.5. Трансформирующая функция белков латентной инфекции ВЭБ
1.3.6. Строение и функции белка ЕВКА-ЗС
1.3.7. Ассоциация ВЭБ с развитием злокачественных заболеваний
1.4. Вирусы папиллом человека 60 • 1.4.1. Организация генома ВПЧ 62 А 1.4.2. Патогенез ВПЧ
1.4.3. Роль ВПЧ в развитии онкологических заболеваний органов мочеполовой системы
1.5. Генетическая предрасположенность к развитию онкологических заболеваний
1.6. Роль генетических факторов в развитии поздних гестозов беременных
1.7. Молекулы клеточной адгезии
1.7.1. Структурная модель интегринов
1.7.2. Интегрины и сигналинг
1.7.3. Гликопротеиновый комплекс ОРПЬ-ОРШа . Полиморфизм аллоантигенной системы тромбоцитов
1.7.4. Роль гликопротеинового комплекса ОРПЬ-ОРШа в развитии атеросклероза
1.7.5. Роль интегринов в эмбриогенезе
1.7.6. Роль интегринов в развитии опухолей
1.8. Гены системы метаболизма этанола
1.8.1. Популяционные различия полиморфизма генов системы метаболизма этанола
1.8.2. Полиморфизм ферментов метаболизма этанола и риск развития алкогольной патологии
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ.
3.1. Исследование элементов генома вирусного происхождения.
3.1.1. Детекция ДНК вируса Эпштейн-Барр в клетках периферической крови методом ПЦР.
3.1.2. Полиморфный элемент гена ЕЕША-ЗС вируса
Эпштейн-Барр
3.2. Интеграция ретровируса типа О Мейзона -Пфайзера в хромосомы человека
3.2.1. Амплификация методом селективной ПЦР-супрессии концевых участков вирусной ДНК и прилегающих участков ДНК человека
3.2.2. Гибридизация по Саузерну продуктов ПЦР, содержащих концевые участки вирусной ДНК и прилегающие участки ДНК человека
3.2.3. Создание библиотеки клонов
3.2.4. Скрининг бибилиотеки и селекция клонов, содержащих концевые участки вирусной ДНК и прилегающие участки генома человека
3.2.5. Анализ нуклеотидной последовательности вставки рекомбинантного клона
3.2.6. Подтверждение наличия ЬТЯ вируса Мейзона-Пфайзера в 17-ой хромосоме человека
3.2.7. Анализ сайтов интеграции последовательностей вируса Мейзона-Пфайзера в хромосомы человека
3.2.8. Характеристика участков разрывов ЬТЯ вируса
3.2.9. Функциональная характеристика участков генома человека, в которые произошла интеграция МРМУ
3.2.10. Обсуждение результатов раздела 3.2.
3.3. Детекция элементов генома вируса папилломы человека типа 16 в клетках опухолей и периферической крови пациентов, страдающих раком мочевого пузыря. 3.3.1. Анализ ДНК, выделенной из клеток периферической крови пациентов с первичными опухолями органов мочеполовой системы, методом ПЦР. 3.3.2. Исследование биопсийных препаратов опухолей мочевого пузыря методом гибридизации in situ.
3.4. Исследования элементов генома клеточного происхождения
3.4.1. Идентификация аллелей PLA1 и PLA2 гена GP3a в генотипе пациентов
3.4.2. Первичный скрининг распределения генотипов гена GP3A среди пациентов с урогенитальными злокачественными опухолями
3.4.3. Анализ и оценка достоверности различий аллельного распределение гена GP3A у больных раком предстательной железы, группы контроля и в популяции
3.4.4. Анализ и оценка достоверности различий аллельного распределение гена GP3A у больных РПЖ в зависимости от стадии заболевания
3.4.5. Анализ и оценка достоверности различий аллельного распределение гена GP3A у больных раком предстательной железы в зависимости от степени дифференцировки опухоли
3.4.6. Анализ и оценка достоверности различий аллельного распределение гена GP3 А у больных раком предстательной железы в зависимости от группы риска
3.5. Аллельное распределение гена GP3A в группах беременных женщин с гестозами и фетоплацентарной недостаточностью, контроля и в популяции.
3.5.1. Анализ распределения аллеля PLA2 в группах пациенток с разными сочетаниями диагнозов гестоза и/или патологии ФПС.
3.5.2. Анализ распределения аллелей РЬА1 и РЬА2 в разных группах беременных с гестозами и патологией ФПС.
3.5.3. Роль генотипов матери и плода в прогнозировании развития позднего гестоза и патологии фетоплацентарной системы
3.6. Исследование роли полиморфизма алкогольдегидрогеназы-2 в развитии алкогольной патологии в московской популяции
3.6.1. Анализ полиморфизма АДГ2 у лиц с алкогольной патологией
3.6.2. Роль полиморфизма АДГ2 в развитии алкогольного цирроза печени в зависимости от инфицирования вирусами гепатитов В и С.
ВЫВОДЫ.