Факторы регуляции глутаматных рецепторов головного мозга Городинский, Александр Изарович

Краткое описание

Городинский,АлександрИзарович.Факторырегуляцииглутаматныхрецепторовголовногомозга: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.04. - Ленинград, 1985. - 206 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
ЭКСПЕРШ^НТАЛЬНОЙ МЕДИЦИНЫ На правах рукописи ГОРОДИШКИЙАлександрИзаровичУДК 6I2.822.I+6I2.8I5.IФАКТОРЫРЕГУЛЯЦИИГЛУТМ1АТНЫХРЕЦЕПТОРОВГОЛОВНОГОМОЗГАСпециальность

стр. 8
нием глзгтаматныхрецепторов, занимает проблема их эндогенной и экзогеннойрегуляции. Тот факт, чтоглутаматныерецепторыявля­ ются важной функциональной частью возбуждающих путейголовного- 9мозга, определяет их участие в молекулярных механизмах пато­ генеза целого ряда неврологических заболеваний,

стр. 72
позволяет сделать вывод о специфическойрегу­ ляцииучастков связывания Ь-глутамата мембранным липидом фосфатидилсерином. Роль ганглиозидов врегуляцииглутаматныхре­ цепторовтребует дальнейших исследований. 3.3. Гуаниловые нуклеотиды. Связьглутаматныхрецепторовс системой циклических нуклеотидов

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Городинский, Александр Изарович
ВВЭДЕНИЕ.
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
ГЛАВА I. ГЛУТАМАТ - НЕЙРОМЩАТОР В ЦНС МЛЕКОПИТАЮЩИХ
1.1. Доказательства нейромедиаторной роли глутамата в ЦНС млекопитающих. Пресинаптические критерии.
1.2. Постсинаптические критерии доказательства медиаторной функции глутамата. Классификация глутаматных рецепторов.
1.3. Основные глутаматергические пути ЦНС млекопитающих
1.4. Вовлечение глутаматергических путей в механизмы патогенеза ряда заболеваний ЦНС
ГЛАВА 2. ХАРАКТЕРНО ТИКА УЧАСТКОВ СВЯЗЫВАНИЯ. Ъ-ГЛУТАМАТА
НА СИНАПТШЕСКИХ МЕМБРАНАХ ГОЛОВНОГО МОЗГА
2.1. Методологические аспекты определения рецеп-торного связывания ь -глутамата.
2.2. Кинетические параметры связывания ^н-Ь-глутамата
2.3. Влияние ионного состава инкубационной смеси на специфическое связывание н-ъ -глутамата
2.4. Фармакологические свойства участков связывания Н-Ь -глутамата.
2.5. Молекулярные характеристики солюбилизированных глутаматных рецепторов.
ГЛАВА 3. ЭНДОГЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ГЛУТАМТШХ РЕЦЕПТОРОВ
3.1. Са2+ и Са2+-зависимые протеазы.
3.2. Мембранные липиды.
3.3. Гуаниловые нуклеотиды. Связь глутаматных рецепторов с системой циклических нуклеотидов
3.4. Эндогенные ингибиторы пептидной природы
ЭКСГШРИМЕНТМЪНАЯ ЧАСТЬ
ГЛАВА 4. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
4.1. Выделение и характеристика синаптических мембран из ткани головного мозга
4.1.1. Схема выделения мембран.
4.1.2. Электронномикроскопический анализ выделенных фракций.
4.1.3. Электрофорез мембранных белков в полиакри-лашдном геле в присутствии додецилсульфата натрия.
4.1.4. Определение активности иа, К-АТШазы
4.1.5. Определение неорганического фосфата
4.1.6. Определение активности цитохромоксидазы
4.1.7. Определение активности глутаматдекарбо-ксилазы.
4.1.8. Определение содержания белка в пробах
4.1.9. Выделение синаптических мембран из посмертных препаратов мозга человека
4.1.10.Хранение препаратов синаптических мембран
4.2. Выделение плазматических мембран клеток нейробластомы
4.2.1. Культивирование клеток нейробластомы
- 4
4.2.2. Схема выделения плазматических мембран клеток нейробластомы.
4.3. Определение специфического связывания %-Ь-глутамата.
4.3.1. Методика эксперимента и аппаратура
4.3.2. Обработка экспериментальных данных
4.4. Выделение и очистка эндогенного фактора, ингибирующего специфическое связывание
-L -глутамата (ФИО).
4.4.1. Получение первичного экстракта ФИО
4.4.2. Осаждение балластных белков
4.4.3. Ионообменная хроматография ФИО наDowex AG 50x2 (концентрирование).
4.4.4. Гель-фильтрация ФИО на Sephadex G
4.4.5. Ионообменная хроматография ФИО на Dowex
AG 50 X 2.
4.4.6. Определение шшгидрин-положительного материала в полученных фракциях.
4.5. Характеристика ФИО.
4.5.1. Аналитическая тонкослойная хроматография (ТСХ).
4.5.2. Полупрепаративная тонкослойная хроматография
4.5.3. Анализ аминокислотного состава ФИО на высокочувствительном аминокислотном анализаторе
4.6. Эксперименты с крысами линии Крушинского-Молодкиной.
4.7. Статистическая обработка результатов
4.8. Материалы, использованные в исследовании
ГЛАВА 5. СВЯЗЫВАНИЕ 3H-L -ГЛУТАМАТА С СШАПТИЧЕСКИМИ
МЕМБРАНАМИ, ВЫДЕЛЕННЫМ ИЗ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА КРЫС И ЧЕЛОВЕКА.III
5.1. Характеристика синаптических мембран.III
5.2. Характеристика специфического связывания %-ь-глутамата с синаптическими мембранами коры головного мозга крыс
5.3. Связывание -L-глутамата с синаптическими мембранами, ввделенными из посмертных препаратов коры головного мозга человека
ГЛАВА 6. ВЛИЯНИЕ КАТИОНОВ НА СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ h-Ъ -ГЛУТАМАТА С СИНАПТИЧЕСКИМИ МЕМБРАНАМИ И ПЛАЗМАТИЧЕСКИМИ МЕМБРАНАМИ КЛЕТОК НЕЙРОБЛАСТОМЫ
6.1. Влияние Па+ на связывание ^H-L-глутамата с синаптическими и митохондриальными мембранами
6.2. Влияние Са^+ на связывание ^н-ь -глутамата с синаптическими и митохондриальными мембранами
6.3. Связывание н-L-глутамата с плазматическими мембранами гибридных клеток нейробластомы N18.
ГЛАВА 7. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ СВЯЗЫВАНИЯ -1гГЛУ ТАМАТА.
ГЛАВА 8. ВЫДЕЛЕНИЕ И ХАРАКТЕРИСТИКА ЭНДОГЕННОГО ФАКТОРА,
ИШ7ИБИЕШЩГ0 СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ ^-Ь-ГЛУТАМАТА
ГЛАВА 9. ХАРАКТЕРИСТИКА СВЯЗЫВАНИЯ 3H-L -ГЛУТАМАТА В
МОЗГУ КРЫС ЛИНИИ КРУ1ШСК0Г0-М0Л0ДКИН0Й И ВЛИЯНИЕ ФИС НА РАЗВИТИЕ У НИХ АУДИОГЕННОГО СУДОРОЖНОГО ПРИПАДКА.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.