Изучение РНК-белковых взаимодействий в аналогах 3ОS-инициаторного комплекса рибосом Е. coli Наргизян, Маги Гегамовна

Краткое описание

Наргизян,МагиГегамовна.ИзучениеРНК-белковыхвзаимодействийваналогах3ОS-инициаторногокомплексарибосомЕ.coli: диссертация ... кандидата химических наук : 03.00.04. - Москва, 1984. - 140 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
01. го -fCyc>A-'^^ АКАДЕМИЯ НАУК СССР ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМКЧИ ИНСТР1ТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ш . М.М.ШЕКМКИНА На правах рукописиНАРГИЗЯНМагиГегамовнаИЗУЧЕНИЕРНК-БЕЛКОВЫХВЗАИМОДЕЙСТВИЙВАНАЛОГАХ30SШИ1ЩТ0РН0Г0КОМПЛЕКСАРИБОСОМЬ.соИ 0 3 . 0 0 . 0 4 - Биохимия Д и с с е р т а ц и я на

стр. 13
фактора. Таким образом, на стадии инициации происходит образование коглплекса 30Sрибосомыс мРНК иинициаторнойтРНК (305-инициаторныйкомплекс), который привзаимодействиис 505 суб­ частицей образует полныйинициаторныйкомплекс708-мРНК-инициаторнаят Ш К , гдеинициаторнаятРНК расположена в Р-сайте.

стр. 57
оказался очень полезным при исследовании архитектуры нуклеопротеида, а также его конформационных изменений. -58- 2.2.РНК-белковыеконтакты ваналогах50^-инициаторногокомплекса» 2.2.1. Введение Приизучениинекоторых аспектов инициации трансляции вместо истинного 30S -инициаторногокомплексаили

Оглавление диссертациикандидат химических наук Наргизян, Маги Гегамовна
ВВЕДЕНИЕ.
Глава I. 30S СУБЧАСТИЦА. РИБОСОМ E.coli
Обзор литературы).
1.1. Функции 30S субчастицы в процессе инициации трансляции
1.2. Структура 30В субчастицы.
1.2.1. Пространственная структура I6S РНК.
1.2.2. Белки 30S субчастицы.
1.2.3. Модели 30S субчастицы
1.2.4. Расположение рибосомных белков в составе 303 суб частицы.
1.2.5. Расположение I6S РНК в составе 30$ суб частицы.
1.2.6. Участки связывания лигандов на суб частице.
1.3. Конформационные изменения 30S субчастицы.
Глава II. ИЗУЧЕНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ I6S РНК И тРНК С РИБОСОМНЫМИ БЕЛКАМИ МЕТОДОМ УФ-ИНДУ-ЦИРОВАННЫХ РНК-БЕЛКОВЫХ СШИВОК. (Обсуждение результатов).
2.1. Метод УФ-индуцированных полинуклеотид-белковых сшивок.
2.1.1. Принцип метода.
2.1.2. Применение метода УФ-индуцированных сшивок.
2.1.3. Двухкомпонентные нуклеопротеидные комплексы.
2.1.4. Многокомпонентные нуклеопротеиды.
2.2. РНК-белковые контакты в аналогах 30£-инициаторного комплекса.
2.2.1. Введение.
2.2.2. Получение и характеристика тройных комплексов.
2.2.3. Условия облучения и характеристика облученных тройных комплексов.
2.2.4. Определение белков 30S субчастицы рибосом Е.coli пришивающихся к I6S
РНК в составе комплексов 1,11,111.
2.2.5. Определение рибосомных белков, пришивающихся к тРНК в составе комплексов
1,11, III.
2.3. Получение и свойства мономеркурированп ной тЖС.
2.3.1. Меркурирование тИЖ.
2.3.2. Демеркурирование полимеркурированной тШК в неденатурирующих и денатурирующих условиях.
2.3.3. Свойства мономеркурированной тРНК
2.3.4. Взаимодействие с белками немодифицирован-ной и мономеркурированной HAcPhe-тШК в комплексе с поли(U)-заряженными 30S субчастицами рибосом X.colL.
Глава III. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
ВЬЕВОДЫ.