Метаболизм водорода у фототрофных микроорганизмов Гоготов, Иван Николаевич

Краткое описание

Гоготов,ИванНиколаевич.Метаболизмводородауфототрофныхмикроорганизмов: диссертация ... доктора биологических наук : 03.00.04. - Пущино, 1983. - 349 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
<Su ^ a-e-' •' J' АКЛДЕГЛИЯ НАУК СССР ИНСТИТУТ ПОЧВОВЕДЕНИЯ И ФОТОСИНТЕЗА На правах рукописи УДК 576.8; 579,222ГОГОТОВИванНиколаевичШТАВОШШВОДОРОДАУФОТОТРОФНЫХМШСРООРГАНИаЮВ 0 3 . 0 0 . 0 4 - Биохшлия Диссертация на соискание ученой степени доктора биологических наук М ф^'^ Пущино - 1983 - 2СОДЕИМНИЕ

стр. 82
клетки, выросшие на средах с Ng, некоторыгли аминекислота17'1И или при лшлитировании по Ш ^ (Гоготов, Новикова, 1968;Гоготов, Зорин, 1972; Gogotov, 1973;Гоготов, Глинский, 1973; Серебрякова,Гоготови др., 1980). Б последнем случае скорость фотообразования Hg быяа наиболее высокой (Цыган­ ков,Гоготов,

стр. 132
-^«мг белка) суспензиягш клеток некоторых хемотрофных бактерий (Гоготови др., 1975;Гоготов, Азова, 1976; Грузинский,Гоготови др., 1979;Гоготов, 1979)МикроорганизмОблигатные анаэробы Clostridium butyricum ВС-бК Акцептор электронов метилвиологен метиленовыи синий 4,8 40,2 49,8 0,8 30,5 14,0 Тот

Оглавление диссертациидоктор биологических наук Гоготов, Иван Николаевич
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА. I. Объекты и методы исследований
1.1. Объекты исследований.
1.2. Состав культуральных сред.
1.3. Методы культивирования микроорганизмов
1.4. Измерение н2.
1.5. Разрушение клеток
1.6. Определение активности ферментов
1.6.1. Гидрогеназа
1.6.1.1. Восстановление акцепторов н
1.6.1.2. Выделение н
1.6.1.3. Катализ обменных реакций
1.6.2. Нитрогеназа
1.6.2.1. Восстановление ацетилена до этилена . 34"
1.6.2.2. Включение в клетки и их отдельные 32 фракции
1.6.2.3. Образование н
1.6.3. НАД(Ф)-редуктазы
1.6.3.1. Восстановление акцепторов электрона
1.6.3.2. Окисление восстановленного бензил-виологена.
1.6.3.3. Восстановление НАД.
1.6.4. Супероксиддисмутазы (СОД)
1.6.5. Каталаза.
1.6.6. Формиатдегидрогеназа
1.6.7. Аденилилсульфатредуктаза
1.7. Очистка ферментов и переносчиков электронов . 38 1.7.1. Гидрогеназы
1.7.2. Нитрогеназа
1.7.3. Активирующий нитрогеназу фермент (АНФ)
1.7.4. НАД(Ф)-редуктазы.
1.7.5. Формиатдегидрогеназа
1.7.6. Аденшгшюульфатредуктаза.
1.7.7. Супероксидцисмутаза.
1.7.8. Ферредоксин.
1.7.9. Флаводоксин.
1.7.10. Цитохромы.
1.8. Определение относительной молекулярной массы и субъединичного состава ферментов и переносчиков электрона.
1.8.1. Метод гель-хроматографии
1.8.2. Электрофорез в ПААГ.
1.9. Определение изоэлектрической точки и чистоты получаемых препаратов
1.10. Определение содержания металлов и кислото-лабильной серы.
1.11. Определение окислительно-восстановительного потенциала.
1.12. Определение аминокислотного состава
1.13. Определение содержания флавинов
1.14. Определение спектров поглощения и ЭПР.
1.15. Определение аммиака.
1.16. Определение хлорофилла.
1.17. Определение белка.
1.18. Определение кислорода.
1.19. Получение хлоропластов
1.20. Иммобилизация гидрогеназы и ферредоксина
ГЛАВА 2. Образование и потребление молекулярного водорода фототрофными и хемотрофными микроорганизмами
2.1. Образование водорода.
2.1.1. Пурпурные бактерии
2.1.1.1. Образование н2 растущими культурами
2.1.1.2. Образование Н2 суспензиями клеток
2.1.1.3. Образование Н2 экстрактами клеток
2.1.2. Цианобактерии.
2.1.3. Зеленые водоросли.
2.1.4. Хемотрофные бактерии.
2.2. Использование водорода.
2.2.1. Фототрофные микроорганизмы
2.2.1.1. Пурпурные бактерии
2.2.1.2. Цианобактерии.
2.2.1.3. Зеленые водоросли
2.2.2. Хемотрофные бактерии