Множественно-модифицированные липопротеиды низкой плотности, циркулирующие в крови человека Тертов, Владимир Викторович

Краткое описание

Тертов,ВладимирВикторович.Множественно-модифицированныелипопротеидынизкойплотности,циркулирующиевкровичеловека: диссертация ... доктора биологических наук : 03.00.04. - Москва, 2000. - 333 с.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
^ На правах рукописиТЕРТОВВладимирВикторовичМНОЖЕСТВЕННО-МОДИФИЦИРОВАННЫЕЛИПОПРОТЕИДЫНИЗКОЙПЛОТНОСТИ, Ц И Р К У Л И Р У Ю Щ И Е вКРОВИЧЕЛОВЕКА03.00.04 - Биохимия Диссертация на соискание ученой степени доктора биологических наук Москва - 2000 ОГЛАВЛЕНИЕ СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ ВВЕДЕНИЕ

стр. 6
хроматография ИФБ - изотонический фосфатный буфер ЛВП -липопротеидывысокойплотностиЛНП -липопротеидынизкойплотностиЛОНП -липопротеидыоченьнизкойплотностиЛПП -липопротеидыпромежуточнойплотностиМДА-ЛНП - ЛНП,модифицированныемалоновым диальдегидом ПААГ - полиакриламидный гель РАБ - рецептор-ассоциированный

стр. 269
фагоцитоза. 270 Таким образом, в этом исследовании открыты и изученыциркулирующиевкровичеловекамножественно-модифицированныеЛНП, способные вызывать все проявления атеросклероза на клеточном уровне. 271 выводы 1. Обнаружена и выделена подфракцияциркулирующихмодифицированныхлипопротеидовнизкой

Оглавление диссертациидоктор биологических наук Тертов, Владимир Викторович
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.
Глава 1. ОБНАРУЖЕНИЕ И ВЫДЕЛЕНИЕ ЦИРКУЛИРУЮЩИХ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ЛНП (цмЛНП).
1.1. Обнаружение циркулирующих атерогенных ЛНП.
1.2. Разработка метода выделения цмЛНП.
1.3. Определение уровня цмЛНП в крови человека.
1.4. Обсуждение результатов.
Глава 2. ВЛИЯНИЕ цмЛНП НА ПРОЛИФЕРАТИВНУЮ АКТИВНОСТЬ И СИНТЕЗ КОМПОНЕНТОВ СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННОГО МАТРИКСА
КУЛЬТИВИРУЕМЫМИ КЛЕТКАМИ ИНТИМЫ АОРТЫ ЧЕЛОВЕКА.
Глава 3. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НАТИВНЫХ ЛНП И цмЛНП.
3.1. Химический состав.
3.1.1. Углеводный состав.
3.1.2. Липидный состав.
3.1.3. Обсуждение результатов.
3.2. Физические параметры.
3.2.1. Размер частиц.
3.2.2. Плотность.
3.2.3. Заряд.
3.2.4. Обсуждение результатов.
3.3. Анализ аполипопротеида В.
3.3.1. Свободные аминогруппы лизиновых остатков.
3.3.2. Устойчивость к протеолизу.
3.3.3. Обсуждение результатов.
3.4. Степень окисленности и окисляемость липопротеидов.
3.4.1. Содержание гидроперекисей и ТБК-реактивных продуктов в нативных ЛИП и цмЛНП.
3.4.2. Разработка метода определения аддуктов липидов с апоВ - маркеров окисления ЛНП in vivo.
3.4.3. Степень in vivo окисленности нативных ЛНП и цмЛНП.
3.4.4. In vitro окисляемость нативных ЛНП и цмЛНП.
3.4.5. Содержание жирорастворимых антиоксидантов в нативных ЛНП и цмЛНП.
3.4.6. Взаимосвязь между уровнем антиоксидантов в ЛНП и их степенью in vivo окисленности и in vitro окисляемостью.
3.4.7. Взаимосвязь между степенью окисленности ЛНП и их атерогенностью.
3.4.8. Обсуждение результатов.
3.5. Взаимосвязь между выраженностью различных модификаций ЛНП и атерогенностью липопротеидов.
Глава 4. ЦмЛНП И ДРУГИЕ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ЛНП, ОБНАРУЖЕННЫЕ В ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА.
4.1. Содержание сиаловой кислоты в электроотрицательных и аортальных ЛНП.
4.2. Обсуждение результатов.
4.3. Сравнение свойств обнаруженных in vivo модифицированных ЛНП.
Глава 5. МНОЖЕСТВЕННАЯ МОДИФИКАЦИЯ ЛНП В ПЛАЗМЕ КРОВИ.
5.1. Десиалирование ЛНП.
5.2. Изменение липидного состава.
5.3. Изменение физических параметров.
5.4. Перекисное окисление липидов и деградация апоВ.
5.5. Появление атерогенного потенциала.
5.6. Обсуждение результатов.
Глава 6. МЕТАБОЛИЗМ цмЛНП В ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТКАХ ИНТИМЫ АОРТЫ ЧЕЛОВЕКА.
6.1. Захват ЛНП.
6.2. Взаимодействие ЛНП с компонентами клеточных мембран.
6.3. Интернализация ЛНП.
6.4. Внутриклеточная деградация аполипопротеида В.
6.5. Метаболизм липидов липопротеидов.
6.6. Обсуждение результатов.
Глава 7. МЕХАНИЗМЫ УСИЛЕНИЯ АТЕРОГЕННОГО ПОТЕНЦИАЛА цмЛНП.
7.1. Агрегация модифицированных ЛНП.
7.2. Образование циркулирующих иммунных комплексов.
7.3. Формирование комплексов ЛНП с компонентами соединительнотканного матрикса.
7.4. Обсуждение результатов.