Множественные формы протеинкиназ из клеток асцитной карциномы Эрлиха Токмаков, Александр Александрович

Краткое описание

Токмаков,АлександрАлександрович.МножественныеформыпротеинкиназизклетокасцитнойкарциномыЭрлиха: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.04. - Ленинград, 1983. - 139 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 2
определения сА1у1Р-связываю[цей способности 3 РЕЗУЛЬТАТЫ 1. Общая характеристика ьшокественныхформпротеинкиназклетокасщ^тпой карЩ'ШогшЭрлиха. 2. Свойства казеинкиназклетокасцитнойкарциномыЭрлиха3 . Динш-шка изменений протеинкиназнои активности в ходе роста опухолиЭрлихаи в шхеточном цикле luieTOK

стр. 7
ростом. Основные задачи данного исследования состояли в следзаощем: 1) определить состав множестве1Шыхформпротеишшназ в ци­ топлазмеклетокасцитноикарциномыЭрлиха, включая cAEvIP-зависиглыепротеинкиназы, сМР-связыващие белки, ци1^ону[игеотид-независтшепротеинкиназы1шслых белков, 2) охарактеризовать

стр. 53
) , классифицировали как находшциеся в S - фазе клеточного щ ш л а .Клеткименьших размеров (фракции 2-5) - mail Gj-фазные,клеткибольших размеров (фракции 9-12) - как б2~Ф^зные. 4. Выделение и гТзракшюнированиепротеинкиназ.КлеткиасцитнойкарциноьшЭрлихавыделяли в различные дни после перевивки

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Токмаков, Александр Александрович
ВВЕДЕНИЕ.
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1. сАМР-зависимые протеинкиназы.
2. сАМР-связыващие белки.
3. сШР-не зависимые протеинкиназы.
4. Активность протеинкиназ в клеточном цикле.
5. Активность протеинкиназ в трансформированной ткани молочной железы.7.
ЭКОПЕШ/ГЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Материалы.
Методы.
1. Культивирование клеток асцитной карциномы Эрлиха.
2. Фракционирование клеток асцитной карциномы Эрлиха методом седиментации в градиенте плотности сахарозы.
3. Определение S - фазы в клеточном цикле клеток Эрлиха.
4. Выделение и фракционирование протеинкиназ.
5. Определение активности протеинкиназ.
6. Определение сАМР-связыващей способности.
7. Выделение ингибитора каталитической активности сАМР-зависимых протеинкиназ.
8. Получение дефосфоршшрованного казеина.
9. Получение препаратов гистонов.
10. Определение молекулярного веса ферментов методом гельюильтрации.
11. Определение концентрации белка.