Пространственная организация нативных гистоновых комплексов Драган, Анатолий Иванович

Краткое описание

Драган,АнатолийИванович.Пространственнаяорганизациянативныхгистоновыхкомплексов: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.04. - Киев, 1984. - 157 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 5
имеются определенные структурные отличия. Одной из причин этого явления могут служить различия впространствен­ нойорганизациигистоновыхкомплексов, входящих

стр. 6
является изучениепространст­ веннойорганизациигистоновыхкомплексов/димера гистонов (Н2А Н2Б), тетрамера (НЗ - НЧ)2 и октамера гистонов/ и исследование

стр. 46
связанных с функциональной активностью генов в составе хроматина. Решению этих вопросов могут помочь комплексное иссле­ дованиепространственнойорганизациинативныхгистоновыхкомплек­ сови изучение влияния условий среды на их структуру. В связи с трудностями исследования олигомеров гистонов традиционными

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Драган, Анатолий Иванович
ВВЕДЕНИЕ
I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Глава I. СТРУКТУРА ХРОМАТИНА
1.1. Нуоеосомный уровень организации хроматина
1.2. Наднуклеосомные уровни организации хроматина
Глава 2. СТРУКТУРА НУКЛЕОСОМЫ.
2.1. Особенности гистон - гистоновых и гистон - ДНК взаимодействий в составе нуклеосомы.
2.2. Динамика структуры нуклеосомы
2.2.1. Действие мочевины на структуру нуклеосомы
2.2.2. Влияние температуры на структуру нуклеосомы
2.2.3. Влияние ионной силы и рН среды на структуру нуклеосомы
Глава 3• ГИСТОНЫ ••••••»••«.*.».•.«.
3.1. Общая физико-химическая характеристика гистонов
Н2А, Н2В, НЗ и Н4.
3.2. Структура и свойства тетрамера гистонов
H3-H4)2.
3.3. Структура и свойства димера гистонов Н2А-Н2В
3.4. Структура октамера гистонов (НЗ-Н4~Н2А-Н2В) в растворе
П. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
Глава МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
4.1. Определение степени очистки препаратов гистонов от примесей негистоновых белков
4.2. Измерение квантового выхода флуоресценции
4.3. Измерение анизотропии флуоресценции
4.4. Определение cL -спиральности гистонов
4.4.1. Расчет cL «спиральности гистонов методом регистрации спектров кругового дихроизма
4.4.2. Определение cL-спиральности гистонов по гипохромному эффекту
4.5. Регистрация спектров поглощения тирозинового хромофора. Сольвентно-пертурбационная дифференциальная спектрофотометрия /СПДС/
4.6. Тушение собственной флуоресценции гистонов
4.7. Определение длины волны максимума спектров флуоресценции тирозина в растворе и в составе белков.
4.8. Измерение сдвигов спектров флуоресценции тирозинового хромофора. Параметр В.
4.9. Установка для изучения люминесценции растворов биологических объектов
4.9.1, Технические характеристики установки
Глава 5. ОСОБЕННОСТИ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ И ПОГЛОЩЕНИЯ
ТИРОЗИНОВОГО ХРОМОФОРА В МОДЕЛЬНЫХ СИСТЕМАХ И В СОСТАВЕ БЕЛКОВ.
5.1. Длинноволновой сдвиг спектров флуоресценции тирозина в растворах полиэтиленгликола и мочевины.*.
5.2. Изменение положения максимума спектров тирозиновой флуоресценции панкреатической рибонук« леазы (РНКаза А) и димера гистонов (Н2А-Н2В) при денатурации
Глава б. ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ДИМЕРА
ГИСТОНОВ (Н2А-Н2В)
6.1. Влияние ионной силы среды на конформацию димера гистонов (Н2А-Н2В)
6.2. Послойное (зональное) расположение тирозилов в составе димера гистонов (Н2А-Н2В)
Глава 7. ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ТЕТРАМЕРА
ГИСТОНОВ (Н3-Н4)
Глава 8. ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ОКТАМЕРА
ГИСТОНОВ (Н2А~Н2В-НЗ~Н4)
8.1, Структурная организация октамера гистонов в растворах с различной ионной силой
8.2. Анализ механизма зависимой от концентрации /laCt ассоциации димеров (Н2А-Н2В) и тетра-мера (Н3-Н4)2 в октамер гистонов (Н2А-Н2В)-(НЗ«Н4) 2~(Н2А«Н2В).