Синтез, превращения и стереохимия производных 1-фенил-2, 5-диметилфосфоринана с четырехкоординированным фосфором Логунов, Александр Петрович

Краткое описание

Логунов, Александр Петрович.Синтез, превращения и стереохимия производных 1-фенил-2, 5-диметилфосфоринана с четырехкоординированным фосфором : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.03. - Алма-Ата, 1984. - 170 с. : ил.

Оглавление диссертациикандидат химических наук Логунов, Александр Петрович
Введение.
Глава I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Фосфоринаноны, методы их синтеза и реакции
1.2. Стереохимия щеотичленных фосфорсодержащих гете-гетероциклов
Глава 2. ОБСУЖДЕНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТА
2.1. Синтез и выделение новых отереоизомеров 1*-фе~ нил-1~селено-(тио-,оксо-)~2,5-диметилфосфори-нан~4~онов
2.2. Изучение пространственного строения отереоизомеров 1«фенил-1-селено-(тио-,оксо*-)«-2,&-диме-тилфосфоринан-4~онов
2.2.1. Дипольные моменты и константы Керра кетонов (У1, УШ-Х, ХП-Х1У).
2.2.2. Рентгенографические исследования отереоизомеров 1-фенил~1~тио-2,5-диметилфосфоринан-4онов (Х~ХШ).
2.2.3. Исследование корреляции между пространственным строением и спектральными характеристиками кетонов (У1-ХУ)
2.3. Превращения производных 1-фенил-2,5-диметил~ фосфоринан-4-она с трех- и четырехкоординированным атомом фосфора.
2.3.1. Синтез и некоторые превращения оксимов
2.3.2. Стереохимия восстановления изомеров 1-фенил-1-селено-(тио-,оксо-)-2,5-диметилфосфоринан-4-онов
2.3.3. Стереохимия реакции Йоцича транс- и цис-сте-реоизомеров 1-фенил-1-селено-(тио~, оксо-)-2,5~диметилфосфоринан-4-онов.'Синтез ацетиленовых аминопроизводных.
2.4. Предварительные результаты испытаний синтезированных соединений на биологическую активность.
Глава 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1. Получение индивидуальных стереоизомеров 1-фе-нил-1-селено-(тио~,окео-)-2,5-диметилфосфори-нан-4-онов, реакции их изомеризации и дейте-рирования.
3.2. Синтез и превращения оксимов.
3.3. Восстановление изомеров 1«*фенил-1-селено~(тио-, оксо-)-2,5-диметилфосфоринан-4-онов
3.3.1. Восстановление изопропилатом алюминия
3.3.2. Восстановление борогидридом натрия.
3.3.3. Восстановление литийалюмогидридом.
3.3.4. Этерификация вторичных спиртов.
3.4. Этинилирование реактивом Йоцича изомеров 1-фе-нил-1-селено-(тио~,оксо-)-2,5-диметилфосфори-нан-4-онов. Синтез ацетатов и аминопроизводных ацетиленовых спиртов.
Выводы.