Свойства митохондриальной циклоспорин А-нечувствительной пальмитат/Ca2+-активируемой поры и ее возможная роль в активации апоптоза Белослудцев, Константин Николаевич

Краткое описание

Белослудцев,КонстантинНиколаевич.СвойствамитохондриальнойциклоспоринА-нечувствительнойпальмитат/Ca2+-активируемойпорыиеевозможнаярольвактивацииапоптоза: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.04. - Пущино, 2005. - 93 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
(bl05-3/5S пущинский ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИНСТИТУТ ТЕОРЕТИЧЕСКОЙ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ БИОФИЗИКИ РАН На правах рукописиБелослудцевКонстантинНиколаевичСвойствамитохондриальноициклоспоринА-нечувствительнойпальмитат/Са^*-активируемойпорыи еевозможнаярольвактивацииапоптоза03.00.04:

стр. 2
ЦсА-неч5^ствительнойпальмитат/Са^*-активируемоймитохондриальнойпорызависит от Са "^-связьшающей способности пальмитиновой кислоты 3.2.Свойствапальмитат/Са^"^-активируемойпоры3.2.1. ВлияниециклоспоринаА напальмитат-активируемуюпору3.2.2.Пальмитат/Са^^-активируемаяпораобладает способностью самопроизвольно

стр. 7
кислоты с Са процессе 2. 3. открытиямитохондриальнойактивируемойпоры. Изучить основныесвойствапальмитат/Са^^-активируемойпоры. Определить влияние известных модуляторовциклоспоринАчувствительной 4.митохондриальнойпорынапальмитат/Са^"^активируемуюпору. Исследовать возможность выхода цитохрома

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Белослудцев, Константин Николаевич
ВВЕДЕНИЕ.
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Роль митохондрий в регуляции Са21" гомеостаза клетки. Митохондриальные Са2 "-транспортирующие системы.
1.1.1. Митохондриальные системы входа Ca2f.
1.1.2. Митохондриальные системы выхода Ca2f.
1.2. Митохондриальные Са2+-зависимые поры.
1.2.1. Циклоспорин А-чувствительная митохондриальная пора.
1.2.2. Циклоспорин А-нечувствительная митохондриальная пора. Жирные кислоты как индукторы Са2"-зависимой ЦсА-нечувствительной поры.
1.3. Апоптоз и некроз - два варианта клеточной гибели. Участие митохондрий в развитии клеточной смерти.
1.4. Пальмитиновая кислота как природный индуктор апоптоза.
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Выделение митохондрий из печени крыс.
2.2. Оценка функциональных параметров митохондрий.
2.3. Электронная микроскопия.
2.4. Электрофорез и иммуноблотинг.
2.5. Формирование однослойных липосом.
2.6. Измерение проницаемости липосом, загруженных сульфородамином Б.
3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ.
3.1. Открытие ЦсА-нечувствительной пальмитат/Са2+-активируемой митохондриальнои поры зависит от Са2' -связывающей способности пальмитиновой кислоты.
3.2. Свойства пальмитат/Са2 ^активируемой поры.
3.2.1. Влияние циклоспорина А на пальмитат-активируемую пору.
3.2.2. Пальмитат/Са2"-активируемая пора обладает способностью самопроизвольно закрываться.
3.3. Влияние известных модуляторов ЦсА-чувствительной поры, индуцируемои Са2+ и Pi, на пальмитат/Са2+-активтируемую пору.
3.3.1. Влияние неорганического фосфата на пальмитат-активируемую пору.
3.3.2. Влияние адениновых нуклеотидов на пальмитат-активируемую и ЦсА-чувствительную митохондриальные поры.
3.3.3. Влияние Mg и Sr2+ на пальмитат-активируемую пору.
3.4. Открытие пальмитат/Са2+-индуцированной поры приводит к выходу из митохондрий цитохрома