Технологические приемы получения концентратов аллоантител к эндотоксину Pseudomonas aeruginosa Лазыкина, Анна Викторовна

Краткое описание

Лазыкина,АннаВикторовна.ТехнологическиеприемыполученияконцентратоваллоантителкэндотоксинуPseudomonasaeruginosa: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.04. - Киров, 1999. - 161 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ КРГРОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЕМАТОЛОГИИ И ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ На правах рукописиЛАЗЫКИНААннаВикторовнаТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕПРИЕМЫПОЛУЧЕНИЯКОНЦЕНТРАТОВАЛЛОАНТИТЕЛКЭНДОТОКСИНУPseudomonasaeruginosa03.00.04 - Биохимия 14.00.29 - Гематология

стр. 19
причинам наша работа была направлена на разработкутехнологическойсхемыполученияконцентратаAT кэндотоксинуР.aeruginosa. 20 1.1.3. СтроениеэндотоксинаP.aeruginosaЭндотоксинСП представляет собой ЛПС. Первые сообщения о ЛПС P.aeruginosaпоявились в конце 60-х годов, тем не менее, и сейчас его

стр. 49
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТРЕБОВАНИЙ К ИСХОДНОМУ СЫРЬЮ ДЛЯПОЛУЧЕНИЯКОНЦЕНТРАТОВАНТИТЕЛ КЭНДОТОКСИНУP.aeruginosaНа начальных этапах работы было необходимо оценить возможностьпо­ лучениявысокоактивных в отношенииэндотоксинаР.aeruginosaконцентратоваллоантител, а также определить методику заготовки и требования к условиям

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Лазыкина, Анна Викторовна
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ И ВОЗМОЖНОСТИ
ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ.
1.1 Синегнойная инфекция
1.1.1. Особенности формирования госпитальных штаммов
P. aeruginosa
1.1.2. Факторы патогенности P.aeruginosa
1.1.3. Строение эндотоксина P.aeruginosa.
1.1.4. Протективная активность и лечебная эффективность концентратов антител к ЛПС P.aeruginosa
1.2. Методы получения препаратов иммуноглобулинов.
1.2.1. Получение препаратов иммуноглобулина G для внутривенного введения.
1.2.2. Получение IgM-содержащих препаратов иммуноглобулина
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Методы заготовки плазмы доноров
2.2. Методы определения специфической активности образцов сыворотки и плазмы донорской крови и концентратов антител
3.3. Изучение стабильности антител в плазме при хранении
2.4. Методы получения концентратов антител.
2.5. Методы изучения физико-химических и иммунобиологических свойств концентратов антител.
2.6. Экспериментальная оценка лечебной эффективности иммуноглобулина для внутривенного введения
2.7. Статистический анализ.
Глава 3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТРЕБОВАНИЙ К ИСХОДНОМУ СЫРЬЮ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТОВ АНТИТЕЛ К ЭНДОТОКСИНУ P.aeruginosa
3.1. Оценка содержания антител к эндотоксину синегнойной палочки в коммерческих препаратах иммуноглобулина
3.2. Изучение содержания антител к эндотоксину P.aeruginosa в плазме неиммунизированных доноров
3.3. Определение содержания антител к эндотоксину P. aeruginosa в плазме доноров, иммунизированных синегнойной вакциной.
3.4. Стабильность антител к эндотоксину P.aeruginosa в плазме при хранении.
Глава 4. ПОЛУЧЕННОЕ КОНЦЕНТРАТОВ АНТИТЕЛ ИЗ ПЛАЗМЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ АНТИТЕЛА К ЭНДОТОКСИНУ P. aeruginosa, И ИЗУЧЕНИЕ ИХ СВОЙСТВ
4.1. Оценка возможности получения концентрата иммуноглобулина G для внутривенного введения, высокоактивного в отношении эндотоксина P. aeruginosa
4.1.1. Иммуноглобулин для внутривенного введения, полученный из антисинегнойной плазмы
4.1.2. Изучение лечебной эффективности иммуноглобулина для внутривенного введения в эксперименте
4.2. Получение IgM-содержащего концентрата антител путем обработки цельной плазмы мягкими осадителями и изучение его свойств.
4.3. IgM-содержащий концентрат антител, полученный из осадка фракции II+III.
4.3.1. Разработка технологической схемы получения
IgM-содержащего концентрата антител из осадка фракции П+Ш.Ю
4.3.2. Изучение физико-химических и иммунобиологических свойств ^М-содержащего концентрата, выделенного из осадка П+Ш.