Влияние уроканиновой кислоты на опухоли животных и опухолевые клетки в культуре Корлякова, Ольга Вениаминовна

Краткое описание

Корлякова,ОльгаВениаминовна.Влияниеуроканиновойкислотынаопухолиживотныхиопухолевыеклеткивкультуре: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.04. - Москва, 1985. - 170 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
СЕЧЕНОВАКОРЛЯКОВАОльгаВениаминовнаВЛИЯНИЕУРОМНИНОВОЙКИСЛОТЫНАОПУХОЛИЖИВОТНЫХИОПУХОЛЕВЫЕКЛЕТКИВКУЛЬТУРЕ03.00.04 - Биохимия Диссертация на соискание

стр. 4
опухолеймышей 76 3.2.1. ИсследованиевлиянияуроканиновойкислотынаклеткиАОЭ in vitro 3.2.2. Определение токсичностиуроканиновойкислоты3.2.3.Влияниеспособа введенияуроканиновойкислотына рост перевивныхопухолей3.2.4.Влияниеуроканиновойкислотына перевив­ ныеопухолиразличной локализации

стр. 4
эффективность действия уроканата 86 3.3. Исследованиевлиянияуроканиновойкислотынакультуруопухолевыхклеток3.3.1. Исследованиевлиянияуроканиновойкислотына синтез нуклеиновыхкислоти белка вкультуреклетокcaOv 92 3.3.2. Исследованиевлиянияуроканиновойкислотына прирост клеточной массы 3.4. Изучение

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Корлякова, Ольга Вениаминовна
ЕВВДЕНИЕ.
Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Катаболизм гистцдина у млекопитающих.
1.2. Первый фермент пути дезаминирования гисти-дина-гистидазы
I.2.I. Регуляция активности гистидазы
1.3. Уроканиназа - второй фермент пути дезами-нирования 1 -гистидина.
1.3.1. Свойства уроканиназы различного происхождения.
1.3.2. Регуляция активности уроканиназы.
1.4. Уроканиновая кислота - продукт гистидазной реакции, ее свойства и биологическое действие
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Используемые вещества
2.2. Лабораторные животные
2.3. Методы изучения ферментативной активности
2.3.1. Определение активности гистидазы в печени.
2.3.2. Определение активности гистидазы в коже
2.3.3. Определение активности уроканиназы в печени.
2.3.4. Определение активности ферментов в коже и печени мышей с перевивными опухолями.
2.4. Метод изучения цитотоксического действия биологически активных веществ на культуру клеток.
2.4.1. Характеристика культуры клеток.
2.4.2. Приготовление культур для ошта.
2.4.3. Метод подсчета клеток в культуре.
2.4.4. Определение уровня включения меченых v цредшественников синтеза нуклеиновых кислот и белка.
2.5. Метод изучения противоопухолевого действия биологически активных веществ на перевивные опухоли.
2.5.1. Методика постановки опыта на перевивных опухолях мышей.
2.5.2. Способы оценки противоопухолевого действия вещества.
2.6. Метод изучения влияния биологически активных веществ на дыхание митохондрий
2.6.1. Выделение митохондрий
2.6.2. Исследование митохондрий
2.6.3. Регистрация дыхания митохондрий.
2.7. Метод изучения влияния биологически активных веществ на перекисное окисление липидов в тканях животных
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ЖЗСВДОВАНИЙ.
3.1. Исследование активности гистидазы и урокани-назы в печени и коже животных-опухоленосителей.
3.1.1. Исследование активности гистидазы в коже мышей-опухоленосителей.
3.1.2. Определение активности гистидазы и уроканиназы в печени мышей с перевивными опухолями.
3.2. Влияние уроканиновой кислоты на рост перевивных опухолей мышей.
3.2.1. Исследование влияния уроканиновой кислоты на клетки АОЭ in vitro
3.2.2. Определение токсичности уроканиновой кислоты
3.2.3. Влияние способа введения уроканиновой кислоты на рост перевивных опухолей.
3.2.4. Влияние уроканиновой кислоты на перевивные опухоли различной локализации.
3.2.5. Определение влияния уроканиновой кислоты на развитие опухолей АКА.Т0Д, гепатома 22. Влияние продолжительности курса введения на эффективность действия уроканата
3.3. Исследование влияния уроканиновой кислоты на культуру опухолевых клеток.
3.3.1. Исследование влияния уроканиновой кислоты на синтез нуклеиновых кислот и белка в культуре клеток caov
3.3.2. Исследование влияния уроканиновой кислоты на прирост клеточной массы.
3.4. Изучение влияния уроканиновой кислоты на энергетический метаболизм митохондрий.
3.5. Изучение влияния уроканиновой кислоты на пере-кисное окисление липидов в печени мышей в норме и при экспериментальном канцерогенезе. ИЗ