Механизм регуляции активности 2'-фосфодиэстеразы в культуре клеток NIH 3Т3 Карташева, Ольга Николаевна

Короткий опис

Карташева,ОльгаНиколаевна.Механизмрегуляцииактивности2'-фосфодиэстеразывкультуреклетокNIH3Т3: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.03. - Москва, 1984. - 124 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
; /х7 / / / х7 АКАДЕЖЯ НАУК СССР ИНСТИТУТ МОЛЕКУЖРНОЙ БИОЛОГИИ На правах рукописиКАРТАШЕВА•ОльгаНиколаевнаУДК 577.151.042:05МЕХАНИЗМРЕГУЛЯЦИИАКТИВНОСТИ2'-ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫВКУЛЬТУРЕКЛЕТОКNIHЗТЗ 03.00.03 - молекулярная биология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических

стр. 2
3*,5*-сАМР врегуляциипроцес­ сов пролиферации 1.2.3, Система 2*,б -олигоаденилата при углубленииклетокв состояние покоя 1.3,Регуляцияактивностиферментов фосфорилированием , 1.3.1, Ферменты, осуществляющие фосфорилирование... 1.3.2, сАМР-зависимая цротеинкиназа... 1.3.3,МеханизмырегуляцииферментативнойактивностисАМР-зависимым фосфорилированием 1.3.3.1.Регуляцияактивностиингибитора ,. 7 7 7 12 15 17 17 22 27 31 32 35 39...

стр. 62
исследования сАМР-зависимойрегуляцииуровня 2*-фосфодиэстеразывкультуреклетокimi3Т3. В следующих разделах приведены результаты, полученные при обработкеклетокадреналином, активатором аденилатциклазы, и теофиллином, ингибиторомфосфодиэстеразысАМР, Ш,1. Изменение уровня сАМР при обработкеклеток

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Карташева, Ольга Николаевна
ВВВДЕНИЕ.
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
IД. 2'-Фосфодиэстераза.
1ДД. Понятие о системе г'.б'-олигоаденилата.
1.1.2. я'-^осфодиэстераза - выделение и очистка, физико-химические свойства и субстратная специфичность.
1.1.3. Динамика активности г'-фосфодиэстеразы при действии интерферона.
1.2. Углубление клеток в состояние покоя, особенности метаболизма и предполагаемая роль г^б'-олигоаденилата.
1.2.1. Понятие о состоянии покоя.
1.2.2. Роль З^б'-сАМР в регуляции процессов пролиферации.
1.2.3. Система 2*,б'-олигоаденилата при углублении клеток в состояние покоя.
1.3. Регуляция активности ферментов фосфо-рилированием.
1.3Д. Ферменты, осуществляющие фосфорилирование.
1.3.2. сАМР-зависимая цротеинкиназа.
1.3.3. Механизмы регуляции ферментативной активности сАМР-зависимым фосфори-лированием.
1.3.3.I. Регуляция активности ингибитора типа I протеинфосфатазы типа I.
1.3.3.2. Фосфорилирование регуляторыой субъединицы сАМР-завиоимой цротеинкиназы типа П.
ГЛАВА П. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
ПД* Клетки нш зтз, их культивирование и обработкам.
П.2, Углубление клеток в состояние покоя.
П.З. Определение активности 2'-фосфодиэстеразы в клеточном гомогенате.
П.4. Определение активности 2'-фосфодиэс-теразы при выделении фермента и определение активности ингибитора 2'-фосфодиэстеразы.
П.5. Синтез рн]-2',5'-олигоСА).
П.6. Определение активности фосфодиэстеразы сАМР.
П.7. Определение активности сАМР-зависимой цротеинкиназы.
П.8. Определение уровня 2* ,5*-олиго(А).
П. 9. Определение уровня сАМР.
П.10.Фосфорилирование клеточного гомогената.
П.II. Выделение 2,-фосфодиэстеразы.
П. 12. Электрофорез белков в ПААГ в денатурирующих условиях.
П. 13. Определение включения рн]-тимидша клетками N111 зтз.
П.14. Определение концентрации бежа.
П. 15. Измерение радиоактивности в пробах.
П. 16. Реактивы и культуральные среды, использованные в работе.,.
ГЛАВА ш: РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
Ш.1. Изменение уровня сАМР при обработке клеток адреналином и теофиллином.
Ш.2. Изменение активности 2'-фосфодиэстеразы при обработке клеток адреналином и теофиллином.
Ш.З. Изменение активности 2'-фосфодиэстеразы при обработке клеточного гомогената протеинкиназой.
Ш.4. Динамика сАМР-зависимого фосфорилирова-ния, активности 2*-фосфодиэстеразы и уровня 2*»б'-олигоСА) при углублении клеток в состояние покоя.
Ш.5. Изменение активности 2,-фосфодиэстеразы цри обработке клеток 2* »б'-олигоСА).
Ш.6. Выделение 2'-фосфодиэстеразы.
Ш.7. Белковый ингибитор 2*-фосфодиэстеразы.
ГЛАВА 1У. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ. вывода.