Перенос генов азотфиксации в бактерии, развивающиеся в растениях Козыровская, Наталия Алексеевна

Короткий опис

Козыровская,НаталияАлексеевна.Переносгеновазотфиксациивбактерии,развивающиесяврастениях: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.03. - Киев, 1984. - 145 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
577.21:579.252.5:579.842КОЗЫРОВСКАЯНатальяАлексеевнаПЕРЕНОСГЕНОВА30ТФИКСА1Щ ВБАКТЕРИИ, РАЗВИВАЩИЕСЯ ВРАСТЕНИЯХ03.00.03 - молекулярная биология Д и с с е р

стр. 4
необходимо понимание ге­ нетики этого процесса и разработка способовпереносагеновазотфиксации(nif) меаду различными бактер1шми. Наибольшее количе­ ство экспериглентов по изучениюпереносаи экспрессиигеновазотфиксациивыполнено с гибридной плазмидой pRDi, сконструирован­ ной Диксоном с соавторавш

стр. 116
небобовыхрастений. Такшл образом, выполнена подготовительная работа, позволив­ шая решить ряц принципиальных вопросовпереносаи экспрессииге­ новазотфиксациивбактериях,развивающихсяврастениях, в резу­ льтате чего созданы необходимые научно-методические предпосылки дяя интенсификации работ по созданию

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Козыровская, Наталия Алексеевна
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРА ОТЫ.
1.1. Краткая характеристика основных групп диазотрофов
1.2. Современные аспекты изучения процесса биологической азотфиксации.
1.2.1. Основы биохимии азотфиксации.
1.2.2. Исследование генетики азотфиксации на модельном объекте Klebsiella pneumoniae
1.2.3. Генетический контроль азотфиксации.
1.3. Основные пути решения проблемы обеспечения растений биологическим азотом.
1.4. Бактерии, развивающиеся в растениях, как потенциальные азотфиксаторы.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
2.1. Номенклатура.
2.2. Виды и штаммы бактерий.
2.3. Питательные среды.
2.4. Методы.
2.4.1. Генетические.
2.4.2. Молекулярно-биологические.
2.4.3. Физико-химические.
2.4.4. Методы фитопатологии.
ГЛАВА 3. ПЕРЕНОС ПЛАЗМИДЫ pRD1 ИЗ Е. coli В ФИТОПАТОГЕННЫЕ
БАКТЕРИИ И ЭКСПРЕССИЯ ЕЕ ДЕТЕРМИНАНТОВ.
3.1. Эффективность конъюгационного переноса плазмиды prdi цри скрещивании е. coli с фитопатогенными бактериями.
3.2. Экспрессия детерминантов антибиотикоустойчивости плазмиды pRDi у трансконъюгантов.
3.3. Исследование ацетиленредуктазной ( нитрогеназной ) активности трансконъюгантов.
3.4. Особенности азотфиксации у трансконъюгантов X. beticola 8717 И Е. aroideae 8947 СО стабильным nif-фенотипом.
3.4.1. Влияние кислорода на ацетиленредуктазную активность.
3.4.2. Изучение гидрогеназной активности.
3.5. Анализ плазмид трансконъюгантов.
ШВА 4. ВЛИЯНИЕ ПЛАЗМИДЫ PRD1 НА ИЗМЕНЕНИЕ НЕ ДЕТЕРМИНИРУЕМЫХ ПЛАЗМИДОЙ СВОЙСТВ ИССЛЕДУЕМЫХ БАКТЕРИЙ.
4.1. Вирулентность и агрессивность трансконъюгантов.
4.2. Культурально-биохимические свойства трансконъюгантов.
4.3. Изучение возможности функционирования nif -генов трансконъюгантов Е. aroideae 8947 при развитии их в растении, вегетирующем в открытом грунте. •
ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.