Липоксигеназа пшеницы Triticum Aestivum L. в норме и при воздействии ионизирующей радиации Оганесян, Нунэ Альбертовна

Краткое описание

Оганесян,НунэАльбертовна.ЛипоксигеназапшеницыTriticumAestivumL.внормеипривоздействииионизирующейрадиации: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.04. - Москва, 1984. - 138 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
•' ff-зМЗ' f V АКАДЕМИЯ НАУК СССР ОРДЕНА ЛЕНИНА ИНСТИТУТ ШОХИШИ им. А.Н.ВАХА На правах рукописиОГАНЕСЯННунэАльбертовнаУДК 577.152.133.043.ЛИПОКСИГЕНАЗАПШЕНИЩ TRITICUllAESTIVUML. ВНОРМЕИПРИВОЗДЕЙСТВИИИОНИЗИРУЮЩЕЙРАДИАЦИИ/03.00.04. - биологическая химия/ ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой

стр. 3
3 ГЛАВА 3. ЛИПОКСИГЕНАЗНЫЕ СИСТЕМЫПШЕНИЦЫВИДАTRITICUMAESTIVUMЬ» 3.1. Получение препаратовлипоксигеназыиз семян и проростковпшеницы3.2. Множественные молекулярные формылипоксигеназыпшеницы3.3. Изучение некоторых кинетических свойствлипоксигеназыпшеницы3.3.1. Зависимость активностилипоксигеназы

стр. 82
ЛИПОКСИГЕНАЗНЫЕ СИСТЕМЫПШЕНИЦЫВИДАTRITICUMAESTIVUMПривоздействииионизирующейрадиациина процессы перекисного окисления липидов, катализируемыелипоксигеназой, степень и кинети­ ка инактиващи ЛОГ из различных объектов, определяются особенностя­ ми структуры и внутриклеточной локализацией этого фермента

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Оганесян, Нунэ Альбертовна
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. К истории открытия фермента.II
1.2. Механизм действия и структура липоксигеназы
1.2.1. Субстраты липоксигеназной реакции
1.2.2. Продукты липоксигеназной реакции
1.2.3. Свойства и структура фермента
1.2.4. Механизм действия.
1.2.5. Сопряженные реакции,катализируемые липоксигеназ.ой.
1.3. Гетерогенность липоксигеназных систем
1.4. Физиологическая роль липоксигеназы в норме и при патологических состояниях
1.5. Процессы перекисного окисления липидов в норме и при радиационном воздействии.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объект исследования и методы очистки фермента
2.2. Определение белка.
2.3. Определение активности липоксигеназы
2.4. Аналитический диск-электрофорез в ПААГ
2.5. Метод изоэлектрического фокусирования
2.6. Аминокислотный анализ.
2.7. Методы кругового дихроизма и УФ-спектроскопии
2.8. Рентгеновское облучение
2.9. Используемые реактивы
ГЛАВА 3. ЛИПОКСИГЕНАЗНЫЕ СИСТЕМЫ ПШЕНИЦЫ ВИДА triticum aestivum l.
3.1. Получение препаратов липоксигеназы из семян и проростков пшеницы
3.2. Множественные молекулярные формы липоксигеназы пшеницы.
3.3. Изучение некоторых кинетических свойств липоксигеназы пшеницы
3.3.1. Зависимость активности липоксигеназы от рН
3.3.2. Зависимость активности липоксигеназы от концентрации фермента
3.3.3. Субстратная специфичность липоксигеназы пшеницы
3.3.4. Зависимость активности липоксигеназы от времени реакции и от концентрации гидроперекисей в реакционной среде.
3.3.5. Зависимость активности липоксигеназы от температуры
3.3.6. Определение молекулярной массы липоксигеназы пшеницы.
ГЛАВА 4. ДЕЙСТВИЕ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА ЛИПОКСИГЕНАЗНЫЕ
СИСТЕМЫ ПШЕНИЦЫ ВИДА triticum aestivum i».
4.1. Изменение активности липоксигеназы после облучения in vivo и in vitro.
4.1.1. Облучение in vivo
4.1.2. Облучение in vitro.
4.2. Влияние рентгеновского излучения на состав молекулярных форм липоксигеназы пшеницы
4.3.Изучение аминокислотного состава липоксигеназы
4.4. Изучение вторичной структуры липоксигеназы