Распределение введенных в кровоток белковых препаратов при артериальной тромботической окклюзии Матвеев, Максим Юрьевич

Краткое описание

Матвеев,МаксимЮрьевич.Распределениевведенныхвкровотокбелковыхпрепаратовприартериальнойтромботическойокклюзии: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.04. - Москва, 1999. - 103 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
^ V ' /' <1 / 1/ ^ ИНСТИТУТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ КАРДИОЛОГИИ РОССИЙСКОГО КАРДИОЛОГИЧЕСКОГО НАУЧНОПРОИЗВОДСТВЕННОГО ЦЕНТРА МЗ РФ на правах рукописиМАТВЕЕВМАКСИМЮРЬЕВИЧРАСПРЕДЕЛЕНИЕВВЕДЕННЫХВКРОВОТОКБЕЛКОВЫХПРЕПАРАТОВПРИАРТЕРИАЛЬНОЙТРОМБОТИЧЕСКОЙОККЛЮЗИИ(03.00.04 - Биохимия; 03.00.13 - Физиология

стр. 23
тромболитической терапии учитываются, кроме жиз­ ненных показателей пациента, следующие свойства тромболитическогопрепарата: время жизни вкровотоке, удельная активностьпрепарата, его иммуногенность, сродствопрепаратак компонентам тромба, уровень воздействия на системы тромбогенеза и тромболизиса вкровотоке. Считается, что идеальный тромболитик дол­ жен иметь сравнительно долгое время жизни вкровотоке, иметь высокую удельную активность (что важно...

стр. 85
участке сосуда образуется депопрепарата,вве­ дённогосистемно и имеющего малое время жизни вкровотоке. И можно подобрать режим введенияпрепарата,прикотором в этом депо сохраняется действующая кон­ центрацияпрепарата. Какбелковыйпрепарат, тромболитический фермент должен вводиться непосредственно

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Матвеев, Максим Юрьевич
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Краткие физические характеристики кровеносной системы
2. Тромбообразование в артериях и венах
3. Структура и свойства артериального и венозного тромбов
4. Экспериментальные модели тромбозов. ,
4.1. Модели артериальных тромбов
4.2. Модели венозных тромбозов
5. Биохимические характеристики основных тромболитических агентов
6. Основные направления исследований, проводимых с целью повышения 21 эффективности тромболитической терапии.
7. Проницаемость фибринового геля и кровяного сгустка
8. Биофизические характеристики тромболизиса. > . ; . 29 Заключение ■. л ■ ■ J2
ГЛАВА П МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
1. Реактивы
2. Растворы
3. Методы исследования 36 3.1 Выделение и очистка моно- и поликлональных антител и приготовле- 36 ние иммуносорбентов.
3.2. Синтез конъюгатов антител
3.3. Анализ эффективности применения химерных антител для лизиса 39 плазменного сгустка.
3.4. Иммуноферментная тест-система для количественного определения 40 урокиназы в плазме крови.
3.5. Определение скорости диффузии макромолекул в фибриновый гель и 41 в сгустки, образованные из плазмы и крови собаки.
3.6. Определение скорости фильтрации жидкости через обтурирующий 44 тромб сонной артерии кролика.
50
ГЛАВА Ш РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
1. Направленная доставка тромболитического агента к сгустку плазмы с 51 помощью конъюгата моноклональных антител против урокиназы и фибрина.
2. Определение скорости диффузии макромолекул в фибриновый гель ив 56 сгустки, образованные из плазмы и крови собаки.
3. Определение скорости фильтрации жидкости через обтурирующий 59 тромб сонной артерии кролика.
4. Определение интенсивности перемешивания крови в закупоренном уча- 60 стке артериального сосуда.
4.1. Эксперименты In Vivo
4.2. Эксперименты In Vitro
5. Распределение рекомбинантной проурокиназы в закупоренной сонной 65 артерии кролика.
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
1. Эффект направленной доставки тромболитика в сгусток плазмы
2. Накопление макромолекул в кровяном сгустке in vitro
3. Проницаемость артериального тромба in vivo
4. Интенсивность перемешивания крови в закупоренном участке артери- 75 ального сосуда.
5. Распределение рекомбинантной проурокиназы в закупоренной сонной 81 артерии кролика.
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
3.7. Определение интенсивности перемешивания в закупоренном участке артериального сосуда.
3.8. Распределение рекомбинантной проурокиназы в закупоренной сонной артерии кролика.